2016. június 30Az ADHD már a leggyakoribb gyermekkori rendellenességek körében, és a diagnózisok száma minden évben növekszik a gyerekek és a felnőttek körében. Mindennapja ellenére egyes orvosok még mindig nem diagnosztizálják és kezelik az ADHD-t az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (AAP) ...
Olvasson Tovább2017. június 20Neos Therapeutics Tegnap bejelentette, hogy új ADHD gyógyszer, a Cotempla XR-ODT néven ismert jóváhagyta az FDA és 2017 őszén kerül a fogyasztók rendelkezésére.A Cotempla XR-ODT az első metil-fenidát-alapú, orálisan szétesést elősegítő tabletta, amely 6 és 17 év közötti gyermekek A...
Olvasson Tovább2018. augusztus 10Az FDA jóváhagyta a JORNAY PM-t, a metilfenidát, a figyelemhiányos rendellenességek kezelésére (ADHD vagy ADD) 6 éves vagy annál idősebb betegekben. Ironshore Pharmaceuticals azt tervezi, hogy 2019 első felében elérhetővé teszi a gyógyszert.JORNAY PM (korábban: HLD200) úgy terve...
Olvasson Tovább2018. augusztus 14Hét új hálózati meta-elemzés ADHD gyógyszerek ezt javasolja metilfenidát gyermekeknél és serdülőknél, és felnőtteknél az amfetaminok a leghatékonyabb, első vonalbeli, rövid távú kezelés az ADHD-ban. Az eredményeket nemrég közzétették a A Lancet pszichiátria.1Az elmúlt néhány évt...
Olvasson Tovább2017. március 24Egy új tanulmány azt sugallja, hogy az ADHD tünetei enyhülése - valamint a jobb gyógyszeres tolerancia - valószínűbb, ha hosszabb időn át folytatják a gyógyszeres titrálást, hogy megtalálják az ideális adagot.A tanulmány, a. januári számában jelent meg Journal of Clinical Psychiat...
Olvasson Tovább2018. május 242000 és 2014 között több mint 150 000 hívást hívtak fel a mérgező központokba, hogy jelentsék a 19 év alatti gyermekek veszélyes expozícióját az ADHD kezelésére használt gyógyszerekkel, jelentés, ezen a héten jelent meg a Gyermekgyógyászat1. Ez hetente több mint 200 hívást jelent, v...
Olvasson Tovább2017. június 21Tegnap az FDA jóváhagyta Mydayis, a új gyógyszeres kezelés figyelemhiányos rendellenesség esetén (ADHD vagy ADD) egész napos tünetek kezelésére tervezték, 13 éves vagy annál idősebb betegek esetén. Megye, A Mydayis gyártója, állította egy sajtóközlemény hogy a gyógyszer 2017. harma...
Olvasson Tovább2017. június 9Az svájci székhelyű NLS Pharma cég bejelentette pozitív eredmények a mazindol CR, egy nem-stimuláns gyógyszer II. fázisú vizsgálatának fejlesztésében, fejlesztés alatt jelenleg gyermekek és felnőttek ADHD kezelésére. Ha a III. Fázisú kísérletek követik a példát, az FDA jóváhagyásáva...
Olvasson TovábbAz Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) jóváhagyta a metil-fenidát stimuláló gyógyszerkészítmény új nevű összetételét. Jornay PM (az Ironshore Pharmaceuticals cégtől) a ADHD 6 évnél idősebb személyeknél. Ez a gyógyszer már országszerte elérhető.Jornay PM 13 másik jóvá...
Olvasson Tovább2017. április 21A bupropionnal végzett klinikai vizsgálatok szisztematikus áttekintése - az Egyesült Államokban márkanév alatt ismert Wellbutrin - megállapította, hogy bizonyos esetekben a gyermekek ADHD tüneteire gyakorolt hatása hasonló az ADHD tüneteihez metilfenidát, az ADHD kezelésére legg...
Olvasson Tovább
December 19-én nem elérhető? ne aggódj. Regisztráljon most, és elküldjük a visszajátszási linket,...
"Élj egy napot egyszerre" az egyik mantrám az életben. Mentális betegséggel diagnosztizált személ...
2023. november 15William E. Pelham, Jr., Ph. D., gyermekpszichológus, ADDitude közreműködője és a...