Maprotiline teljes vényköteles információk
Márkanév: Ludiomil
Általános név: Maprotiline
A maprotilin (Ludiomil) egy antidepresszáns, amelyet kezelésére használnak depresszió vele vagy nélküle szorongás. A Ludiomil felhasználása, adagolása, mellékhatásai.
Az Egyesült Államokon kívül a márkanév más néven: Deprilept, Psymion
Maprotiline (Ludiomil) Teljes vényköteles információk (PDF)
Tartalom:
Leírás
Gyógyszertan
Javallatok és felhasználás
Ellenjavallatok
figyelmeztetések
óvintézkedések
Gyógyszerkölcsönhatások
Mellékhatások
Overdose
Adagolás
szállítva
Leírás
A maprotilin (Ludiomil) egy antidepresszáns, amelyet depresszió kezelésére használnak szorongással vagy anélkül.
Gyógyszertan
Kimutatták, hogy a maprotilin antidepresszáns hatással rendelkezik. Erősen gátolja a noradrenalin felvételét az agyban és a perifériás szövetekben, bár figyelemre méltó a szerotonerg felvétel gátlásának hiányában. A maprotiline nyugtató hatást gyakorol a depressziós szorongásos összetevőkre is.
Hasonlóan a többi triciklusos antidepresszánshoz, a maprotilin csökkenti a görcsküszöböt.
A maprotilin ismételt napi dózisát követően a plazma egyensúlyi koncentrációját a második héten elérik, az alanyok többsége napi 150 mg-os dózisban részesítette az egyensúlyi vérszintet 100 és 400 között ng / ml.
felső
Javallatok és felhasználás
A Ludiomilt depresszió, többek között a mániás-depressziós betegség (bipoláris zavar), a pszichotikus depresszió (unipoláris depresszió) és az akaratlan melanchólia kezelésére használják. Hasznos lehet olyan kiválasztott betegeknél, akik súlyos depressziós neurózist szenvednek.
folytasd a történetet az alábbiakban
Ellenjavallatok
A maprotiline-t nem szabad MAO-gátlóval együtt, vagy azt követő 14 napon belül beadni. Az ilyen típusú kombinált kezelés súlyos kölcsönhatások kialakulásához vezethet, mint például hyperpyrexia, remegés, általános klónikus görcsök, delírium és esetleges halál.
Ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében túlérzékeny volt a Maprotiline-ra.
A maprotilin ellenjavallt a miokardiális infarktus utáni akut gyógyulási szakaszban, akut pangásos szívelégtelenség jelenlétében, valamint vezetőképesség-rendellenességben szenvedő betegek esetén.
Nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akiknek ismert vagy feltételezett görcsös rendellenességeik vannak. A maprotiline csökkenti a rohamok küszöbét.
A keskeny szögű glaukómában szenvedő betegeknek nem szabad maprotilint adni.
A prosztata betegség miatt húgyvisszatartással rendelkező betegeknek nem szabad maprotilint kapniuk.
Alkohollal, hipnotikumokkal, fájdalomcsillapítókkal vagy pszichotropikus szerekkel történő akut mérgezés esetén a maprotilint vissza kell vonni.
felső
figyelmeztetések
Szív és érrendszer: A triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsokról, különösen nagy adagokban, aritmiák kialakulásáról számoltak be. Néhány váratlan halál esetéről számoltak be kardiovaszkuláris rendellenességekben szenvedő betegek esetében. Miokardiális infarktusról és stroke-ról is számoltak be ezeknek a gyógyszereknek. Ezért rendkívül óvatosan kell eljárni, ha a maprotiline-t idős vagy ismert betegeknek adják szív- és érrendszeri betegségek, beleértve azokat is, akiknek anamnézisében miokardiális infarktus, aritmiák és / vagy ischaemiás szív áll fenn betegség.
A maprotilint óvatosan kell alkalmazni hyperthyreosisban szenvedő betegeknél és pajzsmirigy-kezelésben részesülő betegeknél a kardiovaszkuláris toxicitás lehetősége miatt.
A maprotilint óvatosan kell alkalmazni guanetidinnel vagy hasonló szimpatolitikus vérnyomáscsökkentővel kezelt betegeknél. (betanidin, rezerpin, alfa-metildopa, klonidin), mivel gátolhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását a későbbi vérvesztéssel nyomásszabályozás.
Rohamok: Krakkolásokról számoltak be olyan ismert betegekben, akiknek anamnézisében nem voltak rohamok, akiket maprotilinnel kezeltek terápiás dózisban.
A rohamok kockázata megnőhet, ha a maprotilint fenotiazinokkal egyidejűleg szedik, amikor a A benzodiazepinek gyorsan csökkennek a maprotilint kapó betegekben, vagy ha a maprotilin ajánlott adagolása gyorsan meghaladta.
A rohamok kockázatát csökkenthetik: alacsony dózisú kezelés megkezdése; tartsa a kezdeti adagot 2 hétig, mielőtt fokozatosan, fokozatosan növelné.
Antikolinerg tulajdonságai miatt a maprotilint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténete van megnövekedett szemnyomás vagy kórtörténetben húgyvisszatartás, különösen prosztata jelenlétében túltengés.
Pszichózis: Időnként pszichózis aktiválódását figyelték meg skicofréniás betegekben, akik triciklusos antidepresszánsokat adtak be, és ezt a lehetőségnek figyelembe kell venni a maprotilin beadásakor.
Hipomanikus vagy mániás epizódok: Ciklikus rendellenességben szenvedő betegekről ismert, hogy a depressziós fázis triciklusos antidepresszánssal történő kezelése során fordulnak elő. Ez a 2 állapot, amennyiben bekövetkeznek, szükség lehet a maprotilin adagjának csökkentésére, a gyógyszer abbahagyására és / vagy antipszichotikus szer beadására.
felső
óvintézkedések
Öngyilkosság: Az öngyilkosság lehetősége súlyosan depressziós betegekben betegségében rejlik, és fennmaradhat, amíg jelentős remisszió meg nem történik. Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell a maprotilin-kezelés minden fázisában, és a vényköteles gyógykezelést a lehető legkisebb mennyiségre kell felírni.
Szív és érrendszer: Különösen szívbetegségben szenvedő betegeknél, valamint idős betegeknél a szívműködést ellenőrizni kell, és az EKG-vizsgálatokat hosszú távú, nagy adagokkal történő kezelés során kell elvégezni. A posturalis hypotoniára hajlamos betegeknél rendszeres vérnyomásmérést kell végezni.
Székrekedés: A triciklusos antidepresszánsok paralízis ileust idézhetnek elő, különösen idős betegekben és kórházi kezelésben részesülő betegekben. Ezért, mivel a maprotilinnek hasonló antikolinerg tulajdonságai vannak, megfelelő intézkedéseket kell tenni székrekedés esetén.
Használat gyermekeknél: A gyógyszer nem ajánlott gyermekek számára.
Terhesség és abbahagyás: A Maprotilin biztonságos alkalmazását terhesség vagy szoptatás alatt nem igazolták; ezért a terhesség, a szoptató anyák vagy a fogamzóképes nők esetében történő alkalmazás megköveteli, hogy a kezelés előnyeit mérlegeljék az anyát és gyermeket érintő lehetséges kockázatokkal.
A kognitív vagy motoros teljesítmény zavarása: Mivel a Maprotiline károsíthatja a szindróma elvégzéséhez szükséges mentális és / vagy fizikai képességeket potenciálisan veszélyes feladatokra, például autó vagy gépek üzemeltetésére, a beteget figyelmeztetni kell Eszerint.
A választható műtét előtt: Kevés információ áll rendelkezésre a maprotilin és az általános érzéstelenítők kölcsönhatásáról. A maprotilint abba kell hagyni, amíg a klinikailag kivitelezhető.
felső
Gyógyszerkölcsönhatások
A maprotiline-t nem szabad MAO-gátlóval együtt, vagy azt követő 14 napon belül beadni. Az ilyen típusú kombinált kezelés súlyos kölcsönhatások kialakulásához vezethet, mint például hyperpyrexia, remegés, általános klónikus görcsök, delírium és esetleges halál.
A maprotilin szedése közben az alkoholtartalmú italokra, a barbiturátokra és más központi idegrendszeri depresszánsokra adott válaszok eltúlzottak lehetnek.
A maprotilin csökkentheti vagy megszüntetheti az adrenerg neuronokat gátló gyógyszerek, például guanetidin, betanidin, rezerpin, klonidin és alfa-metilldopa vérnyomáscsökkentő hatásait. Ezért a hipertónia egyidejű kezelését igénylő betegeknek vérnyomáscsökkentőket kell adni a különböző típusú (azaz diuretikumok, értágító szerek vagy béta-blokkolók, amelyek nem kerülnek kifejezésre) biotranszformáció).
A maprotilin fokozhatja az indirekt és közvetlenül ható szimpatomimetikus szerek, például a noradrenalin, az adrenalin és a metil-fenidát kardiovaszkuláris hatásait. A maprotilin fokozhatja az antikolinerg gyógyszerek (atropin, biperiden) és a levodopa hatásait is. Ezért a maprotilint antikolinerg vagy szimpatomimetikus gyógyszerekkel együtt adva szoros felügyelet és az adagolás gondos módosítása szükséges az additív hatások lehetősége miatt.
A máj mikroszomális enzimeit aktiváló gyógyszerek, például barbiturátok, fenitoin, orális fogamzásgátlók és A karbamazepin felgyorsíthatja a maprotilin anyagcserét, csökkent antidepresszáns kialakulást eredményezve hatékonyság. Ha szükséges, az adagot ennek megfelelően módosítani kell.
A maprotilinnel és a fő nyugtatókkal történő egyidejű kezelés megemelheti a maprotilin plazmaszintjét, alacsonyabb görcsküszöböt és rohamokat.
A maprotilin és a benzodiazepinek kombinációja fokozott szedációt okozhat.
A parenterális magnézium-szulfát és a maprotilin egyidejű használata a CNS-depresszáns hatások súlyos fokozódásához vezethet.
A GYÓGYSZER HASZNÁLATA ELŐTT: Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét az összes vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerről. Ide tartoznak a depresszió kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek is. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb egészségügyi állapotról, beleértve a közelmúltban fellépő szívrohamot, epilepsziát, allergiákat, terhességet vagy szoptatást.
felső
Mellékhatások
Ez a gyógyszer homályos látást okozhat, különösen a kezelés első heteiben.
A maprotilinnel járó mellékhatások enyhék és átmeneti jellegűek voltak, általában a kezelés folytatásakor vagy az adag csökkentése után eltűntek.
A lehető leghamarabb forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások jelentkeznek: Gyakoribb: bőrkiütés, bőrpír, duzzanat vagy viszketés.
Ritkább: Székrekedés (súlyos); hányinger vagy hányás; remegés vagy remegés; rohamok (görcsök); szokatlan izgalom; fogyás.
Ritka: Mellnagyobbítás - férfiakban és nőkben; zavar (főleg az időseknél); vizelési nehézség; ájulás; hallucinációk (nem létező dolgok látása, hallása vagy érzése); a tej nem megfelelő kiválasztása - nőstényekben; szabálytalan szívverés (dobogás, verseny, ugrás); torokfájás és láz; herék duzzanat; sárga szem vagy bőr.
Egyéb gyakori mellékhatások: Homályos látás; csökkent szexuális képesség; szédülés vagy szédülés (főleg időskorúaknál); álmosság; szájszárazság; fejfájás; fokozott vagy csökkent nemi vágy; fáradtság vagy gyengeség; székrekedés (enyhe); hasmenés; gyomorégés; fokozott étvágy és súlygyarapodás; a bőr fokozott érzékenysége a napfényre; fokozott izzadás; alvászavarok; fogyás.
felső
Overdose
Jelek és tünetek
A túladagolás tünetei: görcsök (rohamok); szédülés (súlyos); álmosság (súlyos); gyors vagy szabálytalan szívverés; láz; izommerevség vagy gyengeség (súlyos); nyugtalanság vagy izgatottság; légzési nehézség; hányás; és kitágult tanulók.
Kezelés
Ha Ön vagy valaki ismeri, hogy a gyógyszer ajánlott adagánál többet használt, azonnal vegye fel a kapcsolatot a helyi mérgező-ellenőrző központtal vagy sürgősségi szolgáltatással.
Specifikus antidotum nem ismert.
Fenntartja a megfelelő légutakot, az üres gyomor tartalmát, és kezelje tünetileg.
A szívritmuszavarok és a központi idegrendszer bevonása a legnagyobb veszélyt jelentheti, és hirtelen akkor fordulhat elő, ha a kezdeti tünetek enyhék. Ezért azokat a betegeket, akik esetleg elfogyasztották a maprotilint, különösen a gyermekeket, kórházba kell helyezni és szoros megfigyelés alatt kell tartani.
felső
Adagolás
Néhány nap vagy hét eltelhet, mielőtt érezte a gyógyszer teljes előnyeit. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy orvosával egyeztetne.
- Kövesse az orvos által a gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasításokat.
- A gyógyszert szobahőmérsékleten, szorosan lezárt tartályban, hőtől és fénytől távol tartandó.
- Folytassa a gyógyszer szedését akkor is, ha jobban érzi magát.
- Ne hagyjon ki egyetlen adagot sem. Ha elmulaszt egy adagot e gyógyszerről, vegye be a lehető leghamarabb. Ha már majdnem itt az ideje a következő adaghoz, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási ütemtervbe. Ne vegyen be egyszerre 2 adagot.
További információ:: Ne ossza meg ezt a gyógyszert másokkal, akiknek nem írták fel. Ne használja ezt a gyógyszert más egészségi állapotra. Tartsa ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva.
A maprotilin-kezelés alatt a betegeket orvosi felügyelet alatt kell tartani. A maprotilin adagolását az egyes betegek igényei szerint kell meghatározni.
Időnként ezt a gyógyszert 2 vagy 3 hétig kell bevenni, mielőtt jobban érezné magát.
felnőttek: Kezdetben 25 milligramm (mg) bevéve egy-háromszor naponta. Orvosa szükség szerint növelheti az adagot. Azonban az adag általában nem haladja meg a 150 mg-ot naponta, kivéve, ha kórházban tartózkodik.
Egyes kórházi betegeknek nagyobb adagokra lehet szükségük. (magasabb kezdő adag lehet napi 100 mg, 2 vagy 3 adagra osztva. Ezekben a betegekben a szokásos optimális adag napi 150 mg, de egyes betegeknek 225 mg-os adagokra lehet szükség osztott adagokban.
E nagyobb adagok alkalmazásakor elengedhetetlen a konvulzív rendellenességek kórtörténetének kizárása.
Idős és fogyatékos betegek: Általában alacsonyabb adagokat javasoltak ezeknek a betegeknek, és az adagokat csak fokozatosan kell növelni. Kezdetben naponta háromszor 10 mg-ot javasolnak, nagyon fokozatosan, a toleranciától és a reakciótól függően, napi 75 mg-ig, osztott adagokban.
Gyermekek: Ezt a gyógyszert nem ajánlott gyermekek számára.
megszakítása: Miután abbahagyta a gyógyszer szedését, a testének időre lesz szüksége a beállítódáshoz. Ez általában kb. 3-10 napot vesz igénybe. Ebben az időszakban folytassa a fent felsorolt óvintézkedések betartását.
felső
Hogyan szállították
Tabletek:: 25 mg, 50 mg, 75 mg formában kapható.
HOGYAN HASZNÁLATOSAN HASZNÁLJON EZT A GYÓGYSZERET, mindenképpen töltse be a szükséges újratöltő anyagokat, mielőtt a készlet kifogyna.
Részletes információ a depresszió jeleiről, tüneteiről, okairól, kezeléséről
Részletes információ a bipoláris zavar jeleiről, tüneteiről, okairól és kezeléséről
Az ebben a monográfiában szereplő információknak nem célja az összes lehetséges felhasználás, utasítások, óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások vagy káros hatások lefedése. Ez az információ általános, és nem célja speciális orvosi tanácsadás. Ha kérdése van a használt gyógyszerekkel kapcsolatban, vagy további információt szeretne, keresse fel orvosát, gyógyszerészét vagy ápolóját. Utoljára frissítve 03.03.
Szerzői jog © 2007 Healthyplace Inc. Minden jog fenntartva.
vissza a tetejére
Maprotiline (Ludiomil) Teljes vényköteles információk (PDF)
vissza a: Pszichiátriai gyógyszerek farmakológiai honlapja
