Reboxetine teljes vényköteles információk
Márkanév: Edronax
Általános név: Roboxetine
A reboxetin (Endronax) egy antidepresszáns gyógyszer, amelyet klinikai kezelésben használnak depresszió, pánikbetegség és ADHD. A Reboxetine felhasználása, adagolása, mellékhatásai.
Egyéb márkanevek: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetine) Teljes vényköteles információk
tartalom:
Leírás
Jelzések
óvintézkedések
Gyógyszerkölcsönhatások
Mellékhatások
Overdose
Adagolás
Hogyan tárolva
Leírás
A reboxetint (Edronax) depresszió kezelésére használják.
felső
Jelzések
A reboxetin javallatok depressziós betegségek kezelésére és a kezdeti kezelésre reagáló betegek klinikai javulásának fenntartására.
A depressziós betegség akut fázisának enyhülése a beteg életminőségének javulásával jár a társadalmi alkalmazkodás szempontjából.
felső
óvintézkedések
Mivel a klinikai vizsgálatok során ritka eseteket jelentettek rohamokról, a reboxetint szoros beteg mellett kell beadni olyan személyek felügyelete, akiknek kórtörténetében szerepeltek görcsös rendellenességek, és a beteg kialakulása esetén abba kell hagyni rohamok.
Kerülni kell a MAO-gátlók és a reboxetin kombinált alkalmazását.
Mint minden antidepresszáns esetében, átváltottak a mániára - hipomániára. A bipoláris betegek szoros felügyelete ajánlott.
Az öngyilkossági kísérlet kockázata a depresszióban rejlik, és fennmaradhat, amíg jelentős remisszió meg nem történik; a kezdeti gyógyszeres kezelés során szoros a beteg felügyelete.
Óvatosság ajánlott azoknál a betegeknél, akiknél jelenleg fennáll a vizeletmegőrzés és a glaukóma.
Az ajánlott maximálisnál magasabb dózisoknál gyakoribb az ortosztatikus hipotenzió megfigyelése. A reboxetin más vérnyomást csökkentő gyógyszerekkel történő beadásakor szoros felügyelet ajánlott.
Terhesség és szoptatás
Terhes nőkön nincs megfelelő és jól ellenőrzött vizsgálat. A reboxetint terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha a lehetséges előny igazolja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Noha nincs információ a reboxetin kiválasztásáról az anyatejben az emberekben, a szoptató nők számára a reboxetin alkalmazása nem javasolt.
felső
Gyógyszerkölcsönhatások
A GYÓGYSZER HASZNÁLATA ELŐTT: Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét az összes vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerről.
Kerülni kell a MAO-gátlók és a reboxetin kombinált alkalmazását.
Ellenjavallt azoknak, akik túlérzékenyek a reboxetinre vagy a termék bármely más alkotóelemére.
A reboxetin más vérnyomást csökkentő gyógyszerekkel történő beadásakor szoros felügyelet ajánlott.
felső
Mellékhatások
Mellékhatások
Szájszárazság, székrekedés, álmatlanság, fokozott izzadás, tachikardia, szédülés, vizelet habozás / retenció és impotencia. Az impotenciát elsősorban azoknál a betegeknél figyelték meg, akik napi 8 mg-nál nagyobb dózisokkal kezelték.
felső
Overdose
A klinikai vizsgálatok során néhány esetben a klinikai vizsgálatok során néhány naptól néhány hétig tartó időszakban a javasoltnál magasabb dózisokat adagoltak a betegeknek (napi 12-20 mg). A kezelés során előforduló nemkívánatos események között szerepelt a poszturális hypotensio, a szorongás és a magas vérnyomás.
Két esetről számoltak be akár 52 mg reboxetin öntúladagolásáról. Nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat.
Kezelés: Túladagolás esetén szoros felügyelet ajánlott, beleértve a szívműködés és az életfontosságú jelek monitorozását is.
felső
Adagolás
HOGYAN KELL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERET:
A klinikai hatás kezdetét általában a kezelés kezdetétől számított 14 nap elteltével lehet megfigyelni.
Felnőtteknél történő alkalmazás
Az ajánlott terápiás adag 4 mg BID (8 mg / nap), szájon át beadva. 3 hét után az adagot napi 10 mg-ra lehet növelni, ha nem teljes klinikai válasz.
Időskorúak (65 évesnél fiatalabb)
Az ajánlott terápiás adag 2 mg BID (4 mg / nap), szájon át beadva. Ez a dózis napi 6 mg-ig növelhető, ha a reboxetin elindításától számított 3 hét után nem teljes klinikai válasz.
Alkalmazás gyermekeknél
Nincs adat a reboxetin gyermekekben történő alkalmazásáról.
Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek esetén történő alkalmazás
Vese vagy közepesen súlyos vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezdő adagjának 2 mg-os adagban kell lennie, amelyet a beteg toleranciája alapján meg lehet növelni.
felső
Hogyan tárolva
Tartsa gyermekektől elzárva tartályban, amelyet a kisgyermekek nem tudnak kinyitni.
Tárolja szobahőmérsékleten 15 és 30 ° C (59 és 86 ° F) között. A lejárati idő után dobjon el fel nem használt gyógyszert.
JEGYZET:: Ez az információ nem célja, hogy fedezze a gyógyszer minden lehetséges felhasználását, óvintézkedéseket, kölcsönhatásokat vagy káros hatásokat. Ha kérdése van a használt drog (ok) ra vonatkozóan, forduljon egészségügyi szakemberhez.
Edronax (Roboxetine) Teljes vényköteles információk
Az ebben a monográfiában szereplő információknak nem célja az összes lehetséges felhasználás, utasítások, óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások vagy káros hatások lefedése. Ez az információ általános, és nem célja speciális orvosi tanácsadás. Ha kérdése van a használt gyógyszerekkel kapcsolatban, vagy további információt szeretne, keresse fel orvosát, gyógyszerészét vagy ápolóját. Utoljára frissítve 03.03.
Szerzői jog © 2007 Healthyplace Inc. Minden jog fenntartva.
vissza a tetejére
vissza a: Pszichiátriai gyógyszerek farmakológiai honlapja
