Disszociatív személyiségzavar-író vallomása
Diszociatív identitási rendellenességem (DID) van, és mivel a DID-ről írok, úgy tűnhet, hogy ennek a rendellenességnek az élhet és működhet. De vajon ez a valóság? A diszociatív identitászavar összetett rendellenesség. Több tucat van a DID tünetei és nincs konkrét gyógymód. Ez a rendellenesség az élet minden aspektusát érinti. És bár DID-író vagyok, akinek úgy tűnik, hogy együtt van, amikor a rendellenességemről van szó, bevallom.
A nevem Crystalie, és disszociatív személyiségzavarom van
Amikor bemutatom magam új embereknek, nem mondd el nekik, hogy nekem van DID. Az emberek legtöbbször azt mondhatják, hogy valami nincs velem, de nem tudják pontosan megmondani, mi az. Beletelik egy ideig, amíg megnyílik és elmondom az embereknek a DID-életemben. Még akkor is általában azt mondom, hogy van DID-m, és erre hagyom. Nem mondom nekik, milyen könnyű vagy nehéz az életem. Nem sokat mondok nekik.
Írok a DID-ről, de be kell vallanom
Vannak olyan emberek, akikkel találkozom, akik ismernek engem a DID-ről írt írásaim alapján a HealthyPlace-nál. Már tudják, hogy van DID-m, mert elolvastak rólam, a történelemről és a tapasztalataimról. Támogatásért fordulnak hozzám. Oda osztják velem a harcukat. Számomra reményforrásnak tekintik.
Amikor elkezdtem írni Disszociatív élet több mint két évvel ezelőtt a DID-ről akartam írni oktatási és valós szempontból is. Van háttérm a pszichológiában. Azt is megtapasztalom, hogy naponta élök ezzel a rendellenességgel, ami a legtöbb szakembernek nincs. Szerettem volna képet adni a disszociatív identitászavarról, amelyben a tankönyvek hiányoznak. Írni akartam milyen élet igazán úgy érzi, mint a DID.
Életem valósága DID-sel
Két héttel ezelőtt egy intenzív járóbeteg-programban egy szobában ültem, és feldolgoztam a hírt, hogy azon a napon később kórházba kerülök. Hónapokig küzdöttem. A rendszerem rendetlenség volt. Néhány részem meg akart halni, és túl fáradt voltam ahhoz, hogy harcoljak, hogy éljek. Hagytam, hogy a disszociáció uralja az életem; ahelyett, hogy megpróbáltam volna irányítani, én tagadta a disszociációt.
Amint arra vártam, hogy a mentõ eljusson és elhozzon a kórházba, DID-en nyitottam a nálam várt nővel. Kérdéseket tett fel nekem; Válaszoltam. Itt osztoztam vele az írásomat. Elég annyiban bíztam benne, hogy megosszák velem ezt az oldalt.
Elolvasta néhány munkám, majd feltett egy kérdést, amely azóta is ragaszkodott hozzám: "Miért nem veszi figyelembe a saját tanácsát?"
A DID-ről való írás nem azt jelenti, hogy gyógyultam vagy jobban menekültem
Soha nem gondoltam rá, vagy talán úgy döntöttem, hogy figyelmen kívül hagyom. Sokat írok róla hogyan lehet megbirkózni a DID tünetekkel, arról, hogy mennyire fontos támogatást elérni, őszinte legyek a terápiában, és együtt kell működni a rendszerével. És itt voltam a fekvőbeteg-kórházba vezető úton, mert éppen az ellenkezőjével cselekedtem, mint amit írtam.
Bevallom. Kicsit zavarban vagyok. Kicsit makacs vagyok. Az életem a DID-szel nehéz. Néha lehetetlennek érzi magát. Nem tudom, mit csinálok néha. Nem tudok mindent. Amit én tudok, nem ültettem át a gyakorlatba.
Azt hittem, hogy másoknak van reménye, de nekem nincs remény. Ez nem igaz. Megkezdem a saját tanácsomat.
A nevem Crystalie, és küzdök a DID-rel.
Crystalie az alapítója PAFPAC, közzétett szerzője és írója Az élet fájdalom nélkül. Pszichológiával rendelkezik BA-val és hamarosan diplomáciai tapasztalattal rendelkezik a kísérleti pszichológiában, főleg a traumára összpontosítva. Crystalie PTSD-vel, DID-vel, súlyos depresszióval és étkezési rendellenességekkel kezeli az életet. Megtalálhatja a Crystalie-t a Facebook, Google+és Twitter.