Paxil: Antidepresszáns gyógyszerek áttekintése

January 09, 2020 20:37 | Vegyes Cikkek
click fraud protection

Mi az a Paxil?

Paxil (Általános név: paroxetin-hidroklorid) egy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI) gyógyszer, szájon át alkalmazva, amelyet elsősorban felnőttek súlyos depressziós rendellenességeinek (MDD) kezelésére használnak. Segít enyhíteni a depresszióval járó szomorúságot, alvási nehézségeket, valamint az étvágy és a hangulat változásait. A Paxil biztonságosságát és hatékonyságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Az orvosok csökkentett adagot javasolhatnak 65 évesnél idősebb felnőttek számára.

A Paxil felhasználható rögeszméses kompulzív rendellenesség (OCD), pánik rendellenesség, társadalmi szorongásos rendellenesség, generalizált szorongásos rendellenesség (GAD) és poszttraumás stressz rendellenesség (PTSD) kezelésére is.

Hogyan kell használni a Paxil-t

A Paxil recept megkezdése vagy újratöltése előtt olvassa el a tablettákhoz mellékelt kezelési útmutatót, mivel az új információkkal frissíthető.

Ez az útmutató nem helyettesítheti az orvosával folytatott beszélgetést, aki holisztikus képet alkot az Ön kórtörténetéről, más diagnózisokról és egyéb előírásokról. Ha kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi a gyógyszert.

instagram viewer

Adagolás Paxil számára

Mint minden gyógyszer esetében, is pontosan kövesse a Paxil vényköteles utasításait. A Paxil-t szájon át, étellel vagy anélkül, általában naponta egyszer reggel. Három összetételben kapható:

  • Tabletta: A tablettákat egészben, vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni. A tablettákat soha nem szabad összetörni vagy rágni.
  • Orális szuszpenzió: Az orális szuszpenziót jól fel kell rázni, majd a mellékelt eszközzel meg kell mérni és teljesen le kell nyelni.
  • Vezérelt felszabadítású tabletta: A Paxil CR retard tabletta, egészben, vízzel vagy más folyadékkal lenyelve. A tablettákat soha nem szabad összetörni vagy rágni. Az időben felszabaduló készítményt úgy tervezték, hogy a gyógyszeres kezelés folyamatos szintjét a nap folyamán fenntartsa a testében.

Az optimális adagolás a kezelt állapototól, az életkortól és a beteg egészségi állapotától függ. Ha 65 évesnél idősebb vagy bizonyos egészségügyi állapota van, orvosa alacsonyabb adagot javasolhat.

A gyógyszer szedése közben ne igyon alkoholt.

Orvosa fokozatosan módosíthatja a napi adagot, amíg a legjobb választ nem tapasztalja - azaz amíg meg nem találja azt a legalacsonyabb adagot, amelynél a tünetek a mellék nélküli tünetekkel a legnagyobb mértékben javulnak hatások.

A kezelés abbahagyásakor vagy az adag csökkentésekor a betegeknek orvossal kell együttműködniük, hogy fokozatosan csökkentik a gyógyszeres szintet. A Paxil hirtelen leállítása súlyos tüneteket idézhet elő, ideértve a szorongást, ingerlékenységet, hangulatváltozást, érzésérzetet nyugtalanság, alvási nehézség, fejfájás, verejtékezés, hányinger, szédülés, áramütéshez hasonló érzések, remegés vagy zavar.

A Paxil-hoz kapcsolódó mellékhatások

A Paxil leggyakoribb mellékhatásai hasonlóak az egyéb SSRI-kkel, mint például a Lexapro, és ezek a következők: émelygés, álmosság, gyengeség, szédülés, szorongás, alvási nehézség, szexuális problémák, verejtékezés, remegés, étvágyváltozás, szájszárazság, székrekedés és fertőzés.

Egyéb súlyos mellékhatások lehetnek az öngyilkosság vagy mániás epizód fokozott kockázata, látási problémák, rohamok és súlyos allergiás reakciók. A betegeket szorosan meg kell figyelni és figyelemmel kell kísérni a depresszió súlyosbodása, a viselkedés megváltozása vagy az öngyilkosság szempontjából, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag módosításakor.

A Paxil bevétele károsíthatja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességét. Ez a mellékhatás általában idővel elmúlik. Ha a mellékhatások zavaróak, vagy nem szűnnek meg, beszéljen orvosával.

A legtöbb gyógyszert szedő ember nem tapasztal ezen mellékhatások egyikét sem.

Tájékoztassa orvosát minden mentálhigiénés kérdésről, beleértve az öngyilkosság, bipoláris zavar, mánia vagy depresszió családtagjait. Az FDA javasolja, hogy a Paxil alkalmazása előtt értékeljék a betegeket bipoláris rendellenesség szempontjából, hogy elkerüljék a mániás epizódot. A Paxil új, vagy súlyosbíthatja a meglévő viselkedési problémákat, bipoláris rendellenességeket vagy öngyilkossági gondolatokat, különösen a kezelés első hónapjaiban vagy az adag módosítása után. Azonnal hívja fel orvosát, ha új vagy súlyosbodó mentális egészségügyi tüneteket észlel, beleértve a gondatlan viselkedést, pánikot, vagy hirtelen túlzott boldogságot vagy ingerlékenységet.

A Paxil növeli az agy szerotonin szintjét, és ritkán vezethet életveszélyes szerotonin szindrómához vagy toxicitáshoz. Ha mentális állapotban változásokat, koordinációs problémákat, izomrángást, versenyző szívverést, magas vagy alacsony vérnyomást, verejtékezést, hányást vagy hasmenést észlel, azonnal forduljon orvoshoz.

Beszélje meg orvosával minden vérzési rendellenességet vagy szabálytalan nátriumszintet. A Paxil egyes betegeknél rendellenes vérzést és alacsony vérkoncentrációt okozhat. Az időskorúak nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a problémáknak.

A fenti nem tartalmazza a lehetséges mellékhatások teljes listáját. Ha olyan egészségügyi változásokat észlel, amelyek nem szerepelnek fent, beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

A Paxil-rel kapcsolatos óvintézkedések

A Paxil-t biztonságos helyen, gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten tárolja. Ne ossza meg senkivel a Paxil-receptjét, még egy depressziós vagy szorongással rendelkező személyt sem. A vényköteles gyógyszerek megosztása illegális és ártalmas lehet.

Ne szedje a Paxil-t, ha allergiája a paroxetinre vagy a Paxil egyéb összetevőjére.

Ne szedje a Paxil-t, ha monoamin-oxidáz-gátlót (MAOI) vett be 14 napon belül; súlyos, sőt életveszélyes reakciót válthat ki.

Ne szedje a Paxil-t, ha az Ops vagy a Mellaril (tioridazin) antipszichotikus gyógyszereket szedi, mivel ezek súlyos szívproblémákat vagy akár halált is okozhatnak.

Óvatosan kell eljárnia minden SSRI, beleértve a Paxil-t, és beszéljen orvosával, ha máj- vagy vesebetegsége van, szíve problémák, glaukóma, görcsrohamok, bipoláris zavar, alacsony vér nátriumszint, stroke vagy magas vérnyomás anamnézis vagy vérzés előzmények problémákat.

Ha terhességet tervez, beszélje meg orvosával a Paxil alkalmazását. Nem ismert, hogy a Paxil okozhat-e magzati kárt a terhesség alatt. Ajánlott, hogy az anyák ne ápolják a Paxil szedését, mivel a biztonságosság csecsemők számára nem ismert, és a Paxil átjut az anyatejbe.

Paxil-rel társított interakciók

A Paxil szedése előtt beszélje meg orvosával minden egyéb aktív vényköteles gyógyszert. A Paxil veszélyes, esetleg halálos kölcsönhatásba léphet az antidepresszánsokkal, beleértve a MAOI-kat, az antipszichotikus gyógyszert Orap és a Mellaril (tioridazin).

A Paxil szedése a vérhígítók, például a Coumadin, az ibuprofen vagy az aszpirin szedése közben fokozhatja a kóros vérzés kockázatát. A Paxil egyidejű használata a szerotonint növelő gyógyszerekkel - mint például az orbáncfű, az SSRI-k, a triptofán vagy az utcai gyógyszerek, mint például az MDMA - növelheti a szerotonin-szindróma kockázatát.

A Paxil befolyásolhatja, hogy a szervezet hogyan dolgozza fel bizonyos gyógyszereket, beleértve az atomoxetint, más antidepresszánsokat, cimetidint, fentanilt, metoprololt, pimozidot, prociklidint és tamoxifént. Ez befolyásolhatja működését.

Ossza meg az összes vitamin- vagy gyógynövény-kiegészítő, valamint a vényköteles és a vény nélkül kapható gyógyszerek listáját, a gyógyszerésznél vegye be, amikor kitölti a vényét, különös tekintettel minden olyan gyógyszerre, amely ezt okozza álmosság. Mielőtt bármilyen műtétet vagy laboratóriumi tesztet végezne, minden orvosnak és orvosának tudnia kell, hogy szedi a Paxil-t.

A fentiek nem tartalmaznak minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatást.

Forrás:

http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/020031s067,020710s031.pdf
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm088676.pdf
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm249171.pdf

Úgy tűnik, hogy a JavaScript nincs engedélyezve a böngészőjében. Kérjük, engedélyezze a JavaScriptet és frissítse az oldalt az űrlap kitöltése érdekében.