15 Néhány depressziós diagnózishoz kapcsolt genomiális régiók

2016. augusztus 11

Míg a depressziót gyakran az emberek szomorúan kinéző ablakaiból származó stock-kép jellemzi, a valós életben ez nem jelenti a kategorizálást. Annak ellenére, hogy majdnem befolyásolja Évente 16 millió amerikai, a depresszió minden egyénnél, aki vele él, teljesen egyedinek tűnik - még azokban a családcsoportokban is, akik a depresszió magas öröklődésének áldozatává válnak. Széles tüneteinek és bemutatásainak köszönhetően a kutatók már régóta arra késztetik a hipotézist, hogy az egy vagy kettő helyett több génből származik. Most egy tanulmány előzetesen megerősítette ezt a hipotézist, és meghatározta e gének legalább 15-ét - legalábbis az európai ősektől származó depressziós betegek esetében.

A tanulmány, közzétett augusztus 1-jén ban ben Természetgenetika, az úgynevezett genomikai társaság által gyűjtött adatokra támaszkodott 23andMe. A kutatók több mint 300 000 európai származású egyed genetikai felépítését elemezték (ezek mindegyike hozzájárult a kutatás részvételéhez). Ezek közül kb. 75 000-et már korábban diagnosztizáltak vagy kezeltek depressziót. Génjeiket megvizsgálták a közös variációk szempontjából, az eredményeket két másik genetikai vizsgálattal kombinálva, ugyanazon cég további adataival összeállítva.

Az egyesített eredmények 15 olyan genomiális régiót azonosítottak, amelyekről kimutatták, hogy a depressziós populációhoz kapcsolódnak - ezek közül sok olyan génekhez volt kötődve, amelyekről ismert, hogy részt vesznek az agy fejlődésében. Néhány gén kapcsolódik más pszichiátriai diagnózisokhoz, például szorongásos rendellenességekhez, másoknak azt gondolták, hogy epilepsziával vagy értelmi fogyatékossággal kapcsolatosak.

A depresszió ilyen egyértelmű genetikai kapcsolatának azonosítása az első lépés a jelenlegi kezelési módszerek hatékonyabbá tételéhez az agyalapú alternatívák, mondják a kutatók -, valamint megteremti az alapot az elavult közvélemény-vélemények frissítéséhez rendellenesség.

"A depresszióval járó gének megtalálása segít tisztázni, hogy ez egy agyi betegség, amely remélhetőleg csökkenti az ilyen típusú betegségekkel még mindig járó megbélyegzést" - mondta a tanulmány társszerzője, Dr. Roy Perlis, a Massachusetts Általános Kórház Pszichiátriai Tanszékén és az emberi genetikai kutatási központnál.

Ezenkívül hozzáteszi: „A betegség kockázatát befolyásoló gének azonosítása az első lépés a betegség biológiájának megértése felé, amely célokat fogalmaz meg az új kezelések kidolgozása során.”

A tanulmány lehetőséget nyújt további kutatásokra a magán genetikai szekvenálással összegyűjtött adatok felhasználásával cégek, mondja Perlis - egy hatalmas információs adatbázis, amelyet a kutatók leginkább figyelmen kívül hagytak mindaddig, amíg ez a pont.

"Azok a neurotranszmitter alapú modellek, amelyeket jelenleg a depresszió kezelésére használunk, több mint 40 évesek, és valóban új kezelési célokra van szükségünk" - mondta. "Reméljük, hogy ezen gének megtalálása új kezelési stratégiák felé mutat bennünket."

Frissítve 2017. április 19-én