Holly Gray-ról, a Dissociative Living Blog szerzőjéről

Hello Holly,
Nekem van OSDD, de néha azon gondolkodok, vajon csalom-e, vagy ha az átalakítóim egyáltalán nem különálló személyiségek, ami aggasztó gondolat. Mivel csak tizenéves koromban fedeztem fel a rendszeremet, kíváncsi vagyok, hogy volt-e azelőtt. Tudom, hogy 6-8 éves koromban nagyon jól emlékszem a súlyos fizikai traumáról (ez az, ami az agyam visszatér, amikor azt kérdezem magamtól, "hogyan alakult ki?"), de az átalakítóim nem voltak igazán aktívak 14 éves koruk körül.
Ezért szeretném tudni, hogy Ön szerint a rendszerem valós-e, vagy ha tényleg csak valahogy készítem fel.

RENDBEN. Megadom egy esélyt, és nem gondolom, hogy ilyen őrült vagyok, és ezzel senkit sem sértek meg. Egy évvel ezelőtt diagnosztizáltak társadalmi szorongásos rendellenességet, súlyos depressziós rendellenességet (ismétlődő epizódok: közepes) és ADHD-t: túlnyomórészt figyelmetlen. Most 32 éves vagyok. A gyógyszereket szedte a pszichiáter utasításainak megfelelően. Áprilisban kiszálltam a zuhanyból, és a tükörbe néztem, és nem tudtam felismerni magam. Mintha egy idegenre néztem. Aztán visszapattantam. Aztán nappal azután ismét megtörtént. Azt mondanám, összesen hat alkalommal történt. Most nehezen emlékszem a feleségemmel folytatott beszélgetésekre. Vagy azt mondaná, hogy nem emlékszik erre? Szó szerint nincs fogalom, miről beszél, ami harcot eredményez. A hangulataim gyakran ingadoznak. Fejfájásom van, és tovább folytatom annak ellenére, hogy elvesztem a motrint. És annak ellenére, hogy gyógyszeres kezelésbe jöttem, újra éreztem a szorongást! Mi folyik itt?! Nem hallom a hangokat, hallhatnom kellene a hangokat? Aztán azt hiszem, elmondhatja, hogy ez a torta jegesedése volt. Egy munkatárs véletlenül egy gumiszalaggal a szemébe ütött rám, és én csak teljesen kibuktam! Kiborította őt! Sétálni kellett. De amikor visszatértem dolgozni, olyan volt, mintha soha nem lennék mérges, ám mégis érzem ezt a haragot az ember iránt. Azt hittem, átjutottam rajta? Látom a pszichiáteromat június 1-jén. Teljesen őszinte leszek, fogalmam sincs, hogy mit és hogyan hozhassak fel, mert az elmúlt évben minden remek volt. Minden bevitel szívesen várjuk.

Helló, kíváncsi voltam arra, hogy van-e valami módja annak, hogy személyes üzenetben kapcsolatba léphessek veled, kapcsolatba léphetek veled olyan sok szinten, a közelmúltban azt mondták, hogy van DID, és ideges vagyok, hogy személyes információkat tegyek közzé mások számára. Köszönöm mindazt, amit csinálsz, annyira elakadtam és eltévedtem.

2017. május 13., 8:23

Szia Holly Gray,
Nemrég elvesztettem egy barátomat a mentális betegség miatt, és ez ösztönzött rám és egy pár barátomra, hogy elindítsanak egy figyelemfelkeltő és adománygyűjtő projektet. Célunk, hogy felhívjuk a figyelmet és a pénzt a mentális betegségekre, mivel ennek sokkal több elismerésre van szüksége a mai társadalomban.
Nézze meg weboldalunkat: inmindofviolet.co.uk
és a www.facebook.com/inmindofviolet fb oldalunkat
Minden promóciót nagyra értékelnénk. Számos kreatív projektet fogunk tenni az ügyünk érdekében.
Nagyon köszönöm.

Egyetértek Victormal. Nagyon szeretem, hogy egyszerű angolul és könnyen érthetően írják. Maga a diagnózis eléggé zavaró, és ahogyan a terapeuták leírják a dolgokat, néha nincs értelme. Világos képet mutat be arról, hogy milyen élni a DID-szel. Hálás vagyok, hogy megtaláltam ezt a blogot, és folytathatom a kiváló munkát.

Helló, Holly, még mindig ott vagy a blogoshperen? Látom, hogy az utolsó randim pár éves. Véleményem szerint összeállította a DID-vel kapcsolatos legfinomabb munkát. Ön valóban láthatja belülről. Nagyra értékeltem nagyszerű munkádat! Nagyon köszönöm, hogy rendkívül hasznos volt számomra, és az, amit mondasz, valóban otthoni. Nekem is van DID, elolvastam sok könyvet és kutattam videókat, nagyszerű terapeutam van, de semmi sem csengő olyan igazán, mint a blogod

Azt hiszem, hogy egy nagyon „együtt” hölgy vagy - rájöttem, hogy ez kissé oximoronic, de igaz. A YouTube-on találtam videóidat, amelyek csak a mentális zavarokkal rendelkező videókat nézték körül. nagyon jól elkészítették, és olyan nyugodt és magabiztos, és előadást tarthatsz egyetemen. tehát a könyved online. Remélem, hogy közzéteszik (mert akkor megkapod némi pénzt :)
Azt hiszem, nagyszerű munkát végez azzal, hogy elkészíti ezeket a videókat, és megírja a blogját. És válaszolsz mindenki kérdésére. Nagyon biztonságos érzés, ha olvas vagy hallgat téged. Nincsenek DID-i, de kicsit bipoláris vagyok, depresszióval és generalizált szorongással rendelkezem (ami nem olyan enyhe, mint amilyennek hangzik). Valami olyasmit, amit egész felnőtt életemben kellett megtennem (és most már 60 éves vagyok).
(Ismerek egy pszichológiai kiadót, de meg kell keresnem. San Fransiscóban találhatóak és a területen jól ismertek.)

Szia Holly,
Tegnap diagnosztizáltam DID-t. Megvertem magam, és megpróbáltam meggyőzni magam, hogy ezt csak több mint egy éve csinálom. Megtapasztalom az összes tünetet, de nem tudok segíteni, csak legyőzni magam, és megpróbálom meggyőzni magamat, hogy mindent felteszek. Elfogadtam, hogy nem tagadhatom meg a bekövetkező idővesztést, de az emberek beszélnek a hetek elvesztéséről, és a leghosszabb időtartam, amelyet veszítek, csak körülbelül 2 óra, általában sokkal kevesebb. Azt tapasztalom, hogy megpróbálom kiszűrni és megitatni azokat a tapasztalatokat, amelyekről a pszichológusommal beszélek. Nem értem, miért próbálom elrejteni valamit, amit érzem, mégis tagadom! Hogyan tudok átjutni erről?

Szia im shirlx, és életem nagy részében (im 39) élek az Egyesült Királyságban, ahol igazán nehéz diagnózist kapni, csak azt mondják, hogy diissiciatív betegség van kötelezzék el magukat, mert gondoskodási kötelezettséget kell vállalniuk, és ez pénzbe kerül, amit nem fognak adni, de nem érdekel, hogy csak ennyit akarok élni, ezzel könnyebben élni, mint én csinál. azt mondják, hogy egy traumatikus múlt miatt tettem. Éppen most költöztem a lakásokba, és a többieknek neveket adtam nekik a zsugorodási tanácsok ellen, de ez megkönnyíti a vékony embereket, így nem érdekel. mások ilyen hangulatban vannak, hogy költözzenek különösen a legfiatalabbra (shush), akinek 12 éves és félek, hogy tudsz megbirkózni, és százszor is kórházba került. Én is öngyújtó vagyok, egy másik dolog, amit nem kapnak az Egyesült Királyságban. szerelem a shirlx-ből

2010. december 6, 14:31

Szia Holly,
Azt hiszem, ez lesz az első blogod számára. A nevem Caroline és Diane egyik megváltoztatója vagyok. Mindent követtem, amit eddig írtak, de úgy tűnik, hogy senki más nem csatlakozott - szóval üdvözlet mindenkinek.
Diane már többször írt a kommunikációról és arról, hogy valamennyien hogyan kommunikálunk szabadon most, ezért szeretnék hozzátenni egy kicsit, hogy miért van ilyen sok kommunikációs bontás.
Diane 17 éves volt, amikor létrejöttem, és 35 éves koráig nem tudtam, hogy mások is vannak a rendszerben, sőt, hogy is létezik egy rendszer. Ez nem szokatlan, és alapvető ok lehet.
Amikor rájöttem, rendkívül féltékeny voltam, és olyan dühös voltam, hogy mindenki más félt tőlem. Ez körülbelül tíz évig tartott, amíg rájöttem, hogy a többiek teljesen eltérő okokból érkeznek, és megnyugodtam, és megtanultam megismerni a többieket. Ami a Diane-t illeti, évek óta nem kommunikáltam vele, mivel nem akartam, hogy megtudja, mit védekeztem tőle, ez volt a titkaim és az egyetlen célom. Ha ezt tudnád, akkor megbizonyosodnám arról, hogy soha többé nem történik meg vele. Ezek az okok a rendszer többi tagjára is vonatkoztak, tehát nagyon kevés volt a kommunikáció köztünk vagy Diane-val.
Amikor a pszichiáter 1984-ben lépett be a történetbe, a dolgok megváltoztak, ám még mindig nagyon lassan. Nem bízottunk egymásba, nem is beszélve egy férfi orvosról, de fokozatosan megtudtuk, hogy megpróbál segíteni Diane-nak, és elkezdtünk bízni benne. De Diane-vel még mindig nehéz volt kommunikálni, mivel ő megrémült tőlünk, és nem igazán hitt abban, hogy mi is létezünk, ahogy mondta.
Az új átalakítók létrejöttekor azt sugalltuk, hogy a szituációkat, amelyek ezeket létrehozták, nem olyan dolgok voltak, amelyekben senki sem tudta, hogyan kell kezelni, így a rendszer növekedett, de nem értettük miért.
Végül orvosunk rámutatott nekünk, hogy Diane még mindig nagyon naiv. Nem ismerte fel a lehetséges bajokat, mivel a tudás velünk rejtett. Nem tudta megtanulni a tapasztalatokból, mert nem volt semmi - mi volt mindannyian, és egy új válság új változót hozott létre.
Kommunikációnk javult, és mindannyian elkezdtük megosztani tudásunkat Diane-val, de ó, olyan lassan. Ehhez még néhány évig tartott, de most már kifizetődik. manapság nagyon jól kommunikálunk, és ez mindannyiunk, Diane és orvosunk közötti kommunikáció. Szükség esetén konzultálunk egymással, így ritka az új változtatások létrehozása, bár ez megtörténhet.
Mindenesetre remélem, hogy ennek van értelme mindenkinek, és bármelyikünk hajlandó megválaszolni minden kérdését, amely bárkinek felmerül. Egyébként Diane teljesen tudatában van annak, hogy ezt írok.
Üdvözlettel mindenkinek, Caroline

2010. október 28., 19:41

Szia Holly,
Sajnálom, hogy ez késésként jön válaszként, oly sok számítógépes kérdésem volt, és most újraindulok! A PC-k szondái soha nem nemesek, úgy tűnik, szeretnék tudatni veled, hogy csináltam egy videót, és elküldtem az információkat a blogodhoz és az Interjúhoz a Channel on You csőben.
Megemlítettem, hogy nagyon fontos, hogy ismét valódi legyen a sokféleséggel vagy kihívásokkal élő küzdelmekkel anélkül, hogy a média sztereó típusait, a népszereplőt és a mítoszokat is be kellene adni. Mondtam a népnek, hogy úgy érzi, hogy minden nap elbontja anélkül, hogy hozzáadná a valós helyzeteket, amelyek „felmerülhetnek”, vagy amelyek a helyzetükben vannak.. így remélem, hogy több ember jön ki és vesz részt
és remélem, hogy minél többet tudok rendezni.. Annak ellenére, hogy vannak olyanok is, akik hajlandóak őszintén szólni arról, hogy kik vagyunk, valódi nevek, hol élünk, valódi példák lehetnek mindazok, amelyek sokszor is, tehát azok közülünk, akik már teljesen "kimaradtak", kicsit szüneteltetve lépünk vissza, ezért több embernek van szüksége blogokra és blogokra, mint te ismét köszönöm, és tartsd fenn a nagy munkát, tehát előfordulhat, hogy néhány ember tőled jön, mondván a Mozaik Gang említette, remélem, nem ész:)
béke veled
Maria a mozaik bandával.

Szia Holly,
Nem akartam félrevezetni téged vagy bárkit más. Rendszerem csak akkor érte el a stádiumot, amiről beszélek az elmúlt 18 hónapban, és több mint 26 éve vagyok a kezelésen.
A belső kommunikáció, amiről beszélek, csak 3 évvel kezdődött számomra, mióta diagnosztizáltak, és ezen a ponton úgy döntöttem, hogy skizofréniás vagyok! Eleinte megrémültem, bár sok dolgot elmagyaráztam azzal, hogy először elfogadtam a DID-t.
Alterjeim sokáig kommunikáltak az orvosommal, mielőtt még el is tudtam volna hinni valójában megtörtént, vagy inkább annak elfogadása, hogy az a "hangos gondolkodás", ami mindig is volt, valóban más volt emberek. Soha nem válaszoltam, vagy igazán hallgattam, mert azt gondoltam, hogy mindenkinek ugyanaz van, mint én, hogy a "hangos gondolkodás" normális. Amikor nagyon kicsi gyerek voltam, ezek a hangok nekem voltak a tündérek számára, és teljes szívből hisztem a tündérekben.
Ahogy öregszem, ezek a hangok pontosan úgy váltak, mint a fehér zaj, és soha nem próbáltam megpróbálni megérteni, amit mondanak. Amikor elhagytam otthonát, hogy megkezdjem a nővéremet 17 éves korában, és megkaptam első önálló jövedelmemet, soha nem gondoltam, hogy furcsa, hogy vannak tárgyak a szekrényemben, amelyet nem emlékeztem vásárlásra, vagy hogy nehezen emlékszem, milyen műszakban kellett dolgoznom, nem mindenki? Tehát csak az életen sétáltam, időt veszítve, de ezt normálisnak látva.
35 éves voltam, amikor az egész szétesni kezdett, és egy pszichiáternél jártam. Ami engem illet, csak annyit akartam vele csinálni, hogy megtanuljam az önhipnózist, hogy megpróbáljam megfékezni a migrénem. Nos, jól megtanultam ezt, csak azt kell mondanom, hogy ennyire könnyű volt, mivel egész életemben gyakoroltam!
Tehát mindez onnan indult, és soha nem volt ilyen egyszerű, főleg mivel nagyon makacs vagyok - és a többihez hasonlóan.
De egy dolog, amelyet még mindig nem értek, az, hogy mindannyian tudták a nevüket, mihelyt létrehozták őket. Az egyetlen, akinek a nevét nem tudjuk, körülbelül 15 hónapos, és nem tud beszélni. A neveknek nincs különös jelentősége számomra, tehát egyszerűen nem tudjuk, hogyan történt.
Valakinek, aki ezt a blogot olvassa, ugyanaz történik? Két másik szorzóval, amelyekről tudom, megváltoztattak a nevek, de nem tudom, hogy ez általában a helyzet-e.
Remélem, hogy valaki megvilágosít minket. Üdvözlettel mindenkinek,
Diane

2010. szeptember 21., 13:05

Szia Holly,
Lehet, hogy többségük számára túl gyorsan haladok. Elfelejtettem, mennyi időbe telik el, hogy a változók szövetkezeti stádiumába kerüljünk! Ez a helyzet régóta sem volt normám számomra, de most olyan jól haladunk, hogy könnyű elfelejteni, milyen nehéz lehet az együttműködés. Változtatóim most nem csak segíteni próbálnak, hanem vidáman is segítenek egymásnak. Ritkán van már komoly nézeteltérések, és nagy tiszteletet élünk egymás iránt is.
De ehhez időre, türelemre, diplomáciára, bátorságra és még sok mindenre van szükség ahhoz, hogy elérjük ezt a stádiumot. Az is igaz, ahogy említette, hogy segítségre lehet szükség. Most már tudom, ahogy mindannyian, egymás erősségeit, tehát a legképesebb ember elő fog lépni, hogy tanácsot adjon vagy ténylegesen foglalkozzon egy adott helyzettel.
Orvosom visszatért most, ezért köszönöm a támogatást távollétében. És mindenkinek mondom, hogy jobbat kap!
Szeretlek mindnyájan,
Diane

2010. szeptember 11., 13:50

Üdvözlet mindenkinek,
Ez a webhely sokat jelentett nekem. Jelenleg egyetlen párszorral sem vagyok kapcsolatban, ezért nagyszerű, hogy továbbra is veled beszélgethetek. Jelenleg nagyon magányosnak érzem magam, mivel az orvosom egy hétre távol van, és a rendszerben mindannyian nagyon hiányzik tőle. A terápiában töltött évek után egy hétig könnyűnek kell lennie nélküle, de ettől kezdve hosszú idő tűnik ki.
Remélem, mindenki rendben van. Jennifer Gyakran gondolok rád és a lányodra, aki úgy tűnik, kapcsolatba lépett egyik gyermekével. Nagyon jó, ha ez történik mind a belső, mind a külső gyermek együtt szórakozni, és jó ideje lesz, amíg a nehéz kérdéseket felteszik. élvezze azt, miközben tud, és túl finoman megismerheti a belső gyermeket. Lehet, hogy nem egyedül van, de nem fél meg, csak kérje meg az első gyermeket, hogy mutasson be téged. Amikor ezt megtette, kinyitotta az ajtót, hogy hozzád jusson.
Ha túl sok lesz, kérjen csak időt. meg fogja találni, hogy megértik, és csak olyan ütemben haladnak, amellyel megbirkóznak. Nagyon remélem, hogy ez segít neked.
Diane

2010. szeptember 8., 14:34

Kedves Holly!
Örülök, hogy itt látlak! Csodálatos munkát végez.. sokkal mondom, kedveskedj, hogyan bontja fel napi helyzetét. 3 éve vigyázok a You Tube-ra arról, hogy a Media hogyan erősítette meg a megbélyegzést és a sokféleség félreértését. az 1986-os orvosi nyilvántartásokban hatékonyan diagnosztizálták, de 1984-ben elmondták, hogy szűrés alatt állnak és megfigyelés alatt állnak abban, amit gondoltak mit.
Köszönjük, hogy megosztotta tapasztalatát, minden tapasztalat számít, hogy eltávolítsa a stigmakat és felhatalmazza az embereket, ahol tudjuk, megértésükkel.. nagyon sok ebben a sokszínű közösségben, akik sok ideje vannak itt árokban, és annak ideje jó látni (ti fiatalok), ha ha folytatja... hogy elválaszthatatlanul eljuthasson bárhová is, nagyot írok neked email. A "Living with DID" Healthy Place .com TV interjút készítettem tavaly szeptember 1-jén, és nagyon elfoglalt voltam ebben a hónapban, de elkaptam az interjút, később e-mailben
Béke áldások
Maria Martella
és a mozaik bandája

2010. augusztus 28., 8:56

Szia Holly, és egy különleges szia Jennifernek,
Inkább azt gyanítom, hogy elég zavarosnak érzi magát mindazonáltal, ami a DID-hez tartozik. Idővel jobb lesz, és számomra 26 év! Lépés a Holly blogjával valóban segíteni fog neked.
Elértük azt a szintet a rendszeremben, ahol mindannyian jó barátok vagyunk, és sok beszélgetést folytatunk együtt. Úgy gondolom, hogy nekünk a legnehezebb az volt, hogy ahogy öregszem, a többiek nem. Sok drámával és csatával voltunk, amikor a 16-30 éves korosztályba akartak menni és partizni, barátokat találni stb. ami nem működött, mivel idősebb lettem. Ennek elválogatása körülbelül 10 évbe telt, és néha még mindig van egy kis lázadás, de átbeszéljük és mindegyik megtanulva, hogy különleges helyet foglal el a dolgok rendszerében, ami egyáltalán nem hasonlít arra a célra, amelyre eredetileg voltak létrehozva.
Manapság nagyon sok kezelési lehetőség létezik, de számunkra az elején csak az integráció volt. senki sem ért egyet ezzel. Halálnak tekintették, és félelmetes volt számukra. Tehát végül sok vér, izzadság és könnycseppek után úgy döntöttünk, hogy egyénként maradunk, de együtt dolgozunk a legjobb eredmény érdekében minden helyzetben. Manapság "kerekasztal-konferenciák" vannak, amelyekbe szükség esetén bevonják a gyermekeket, és a főbb kérdések kezelésére szolgáló stratégiákról beszélünk.
Például többen a 35–45 éves korosztályból szeretnénk visszatérni az egyetemre pszichológia tanulmányozására. Tehát néhányan megvizsgálják a megvalósíthatóságot, mások pénzügyi irányítási képességünkön fognak dolgozni, a fiatalabbaknak igaza van számítógépek, többek is, mint például az érintett kutatás ötlete, és a gyerekek szeretnének megbizonyosodni arról, hogy valamennyien rendelkezünk-e elég „kupával” a megtartáshoz tanulmányozás. Ez egy példa, de a következő évben valószínűleg továbblépünk, attól függően, hogy mit tudtunk meg és összerakunk.
Eddig a közösségi jóléti és a mentálhigiénés (nem klinikai) kurzusokat fejeztük be, és mindenki szerepet játszott ebben. A férfiak szerepe a rendszerünkben is nagyon sokat segített, mivel bizonyos feladatokhoz a férfiak perspektíva biztosan segített! A szingulett soha nem teheti ezt!
Tehát, mindenkinek a legjobb, ne add fel.
Diane

2009 márciusa óta diagnosztizáltak. Milyen nehéz volt elhinni, és ijesztő is. Fejkárosodás kezelése egy tanácsadóhoz vezetett, aki a PTSD és a memóriavesztés kezelésére szakosodott. Segített abban, hogy támogatta, és lehetővé tette, hogy biztonságban érezzem magam - ha így hívhatjuk -, és meghallgatta anyám és családom emlékeit.
Olyan érdekes, hogy itt hallom a történeteket. Meglepődtem, hogy a gyerekeket felismerték és játékokkal játszottak. Tűz volt szeptemberben. 2009. január 13-án otthonunkban azt fedeztem fel, hogy az én „belső gyermekem”, akit hívni fogok, kijött a tűz embereivel, akik segítettek nekünk. A terápiában a gyermekkori tűz saját emlékeiről beszéltünk, és azt hiszem, hogy valószínűleg akkor fordultak elő, amikor létrehozták. Újabban diagnosztizáltam a legutóbbi november óta. 2008-ban elkezdtem a kezelést. Azt is hiszem, hogy a lányom kapcsolatba lépett más altoemmal. Sokszor emlő játékának nevezte.
Annyira egyedi, amikor rájöttem, hogy az alttoim időnként kommunikálnak velem, és mindegyik annyira különbözik egymástól. Izgalmas mindent elolvasni.

2010. augusztus 20., 12:13

Magyal,
Nagyon köszönöm a blogját, a videódat és a betekintést. Először 1994-ben diagnosztizáltak, de az utóbbi pár évben nem igazán nézett erre. Tehát azt hiszem, 14 évbe telt, amíg elégedett voltam magammal és a diagnózissal. Valójában 1994-ben teljesen nem is hallgattam azt, amit mondaniuk kellett. Olyan életet éltem, mintha egyáltalán nem diagnosztizáltak volna. 2008-ban a dolgok fejében jöttek, és kénytelem voltam találni valakit, aki segít nekem ebben. Szerencsés vagyok... Van egy olyan partner, aki támogat engem és szeret engem, és vannak olyan barátaim, akik tudják, hogy nem ítélnek meg engem, és igazán szeretnek értem (mindnyájan). A társam olyan csodálatos. Minden nap köszönöm Istennek.
Örömmel várom, hogy megismerjem Önt.: O)

2010. augusztus 18., 9:39

Üdvözlet újra mindenkinek,
Holly, megjegyeztem, hogy azt mondja, hogy gyermekei nem használják a játékokat stb. Megpróbáltál valakivel beszélgetni? Megállapítottam, hogy először az enyém vonakodott használni a dolgokat, mivel úgy érezték, hogy mindez más külső gyermekekhez tartozik, és azt hitték, nagy bajba kerülnek a dolgok megérintése miatt, ezért írtam egy nagyon alapvető jegyzetet a 6 éves Julie-nek, mondván, hogy a játékok minden rendszer. Aztán beszélni kezdett velem, és a többi gyerek fokozatosan követte példáját. Most nagyszerű csevegéseink vannak, és elvesztették a félelemüket a rendszer idősebb embereitől. De időt és türelmet igényel, mivel minden gyerek súlyos sérülést szenvedett, és nem volt hajlandó senkibe bízni.
Az idősebbeknél kipróbálhatja a naplót, ha még nem tette meg.
Velünk valódi beszélgetéshez vezetett, bár nehéz megmagyarázni, hogy ez hogyan működik. egyébként remélem, hogy ez segíthet egy kicsit, mindenki számára a legjobbakat.
Diane

2010. augusztus 10., 13:37

Üdvözlet újra mindenkinek,
Remélem, az élet nem túl nehéz neked. Van még egy vagy két javaslatom, amelyek hasznosak lehetnek néhánynak.
Személyiségrendszeremben nagyon kevés gyermek van, és amikor megismertem őket, rájöttem, hogy nekik is törődnem kell. Tehát összegyűjtöttem néhány játékot, különösen az enyém játékokat, és vettem számukra néhány kifestőkönyvet és színes ceruzát. Ez nagy slágernek bizonyult velük, és most már sokkal rendezettebbnek tűnnek. Először furcsa volt megtalálni a használt könyveket, és nagyon nyilvánvaló volt, hogy különböző életkorú gyerekek voltak azokban. Amikor bátorságot találtam, hogy velük beszéljek, boldogságot robbant fel, hogy elismertem őket és gondoskodtam az igényeikről is. Időnként csokoládét vásárolok számukra, például kekszt és nyalókát, és ez szintén nagy ütés, bár nem kényeztem őket túl gyakran! Én egy ház méretű lennék, ha igen!
Tehát remélem, hogy néhánynak hasznosnak találhatja ezt a tippet. Több legközelebb.
(Nem a mi) legjobbakat kívánok nektek,
Diane

2010. augusztus 9., 19:28

Üdvözlet mindazoknak, akik DID földön élnek,
Lehetséges, hogy segíteni tudok némelyikötöt ötletekben, mivel 1984-ben diagnosztizáltak, tehát van egy kis tapasztalatom ezzel együtt élni.
Először ismerkedjen meg változókkal. Eleinte ijesztő lehet, de meg fogja tapasztalni, hogy ők mind értékes emberek, akik segíthetnek elkerülni azokat a helyzeteket, amelyek létrehozták őket. Felismerik a veszélyt jeleket, még ha nem is. Hajlandó elfogadni őket, általában nagyon jó barátokká válnak. Bűntudatot érezhet azért, hogy nagyon traumatikus helyzetekbe kerültek, hogy megvédjenek téged. Ha erről beszélsz velük, rájössz, hogy nem hibáztatnak téged. Mindannyian feltétel nélkül szeretni fognak téged, akár felnőttek, akár gyermekek, akár férfi, akár nők. Figyeljen arra, amikor valaki figyelmezteti Önt arról, hogy mit tervez tenni - jóval a veszélyjelzőket felismeri, mielőtt megtenné, ha egyáltalán fel is ismerné őket.
Mindenkinek, különösen Hollynak, mi van vele, ha ezt támogató csoportként használjuk? Több ezer mérföldre vagyok tőled, de tapasztalataink hasonlóak lehetnek, és megoszthatjuk ötleteinket és a megküzdési mechanizmusokat.
Üdvözlettel mindenkinek, hamarosan megosztom.

2010. augusztus 2., 12:06

Szia Holly,
Én is DID-kel rendelkezem, és 1984-ben elválasztották. Itt, Ausztráliában, könnyebb megtalálni azokat a terapeutakat, akiknek ismerete van a DID-ről. Úgy érzem, nagyon szerencsés vagyok, amikor a kezelés első 6 hónapjában diagnosztizáltak minket, bár még öt évbe telt, amíg igazán hintem. Időnként bizonyosan zavarba ejtő és félelmetes, de az ismeretek oly sok anomáliát magyaráztak az életemben. Azóta sem tudtam itt találni egy támogató csoportot, mivel az én részem volt.
Komolyan gondolkodtam egy támogató csoport indításában, mivel nagyon meglepett, hogy rájöttem, hogy a DID elvégre nem is olyan ritka. Lehet, hogy a pszichiáterek itt nyitottabbak, nem igazán tudom. 67 különböző személyiség van a rendszeremben, ami időnként zavarossá teheti az életet, de manapság nagyon jól működünk együtt. Ne hagyja abba a reményt, hogy az idővel valóban könnyebbé válik.
Üdvözlettel mindenkinek, aki itt írt.

2010. augusztus 1., 11:30

Csodálom Holly bátorságát és az őszinteségét. Nekem is van DID. A Csendes-óceán északnyugati részén éltem, de nem találtam megfelelő kezelést ott, legalábbis nem elég közel ahhoz, ahol laktam, ami egy kisebb városban volt. Egy (nother) kórházi ápolás után a keleti parton disszociatív rendellenességekkel foglalkozó kórházi programba kerültem, majd megmaradtam keletre, hét évig tartó nagyon intenzív kezelés mellett egy olyan terület szakértőjével, aki szintén nagyon aktív volt az ISSD-ben vagy az ISST-D-ben hívott. Tudják a cuccaikat.
Nagyon nagyszerű, hogy erőfeszítéseket tesz erre a rendellenesség és a szenzacionizmus megbélyegzésére. Kívánok sok utazást. Olyan sok felfedezés van benne, és ez olyan, mint egy puzzle összeállítása. Valójában - Megállapítottam, hogy a cetlik használata egy nagy táblán nagyon hasznos volt a rendszer feltérképezésében, valamint a részek és a történetek közötti kapcsolatok megértésében. A jegyzetek átszervezése, mivel többet megtudtam a rendszerről, segített megérteni magam, és sokkal hatékonyabban segített a belső kommunikációban.

2010. augusztus 1., 11:24

Magyal,
Ezt a weboldalt elküldték nekem, és felvettem a DID-videódat. Nagyon igaza van a DID félreértésekkel kapcsolatban. És nincs sok, ha van egy támogató csoport a környéken. Körülbelül 6 éve is diagnosztizáltam DID-t. Ez sok „miért” magyarázatot ad az életemben. 13 többé-kevésbé különböző személyiségem van. PTSD-vel, bipoláris rendellenességgel is szenvedök. Szeretnék köszönetet mondani a videóért.

2010. augusztus 1., 11:17

Szia,
Nagyon hálás vagyok, hogy látom a kemény munkádat! Annyira igazad van! Van egy illúzió a DIDről szóló ismeretekről, amely nem az igazság. További jó munkát! 1994 óta diagnosztizáltak és sok mindent megtanultam az évek során. Én is elég áldott vagyok, hogy részt vehetek egy 3D-s támogató csoportban az emberekkel DID-vel. Ez a csoport már nem aktív, de valódi áldás volt sok ember számára. Köszönöm mégegyszer! Élvezte a videódat!

2010. augusztus 1., 11:09

Nem tudom, van-e DID-m. Egy közelmúltbeli esemény, amelyre felhívtam a figyelmüket, és egyre több olyan dologgal, amelyeket nem tudok megmagyarázni, kérdéseket és nem válaszokat adok nekem. A lényeg, hogy nem vagyok biztos abban, hogy ki vagyok.

2010. augusztus 1., 10:57

Csodálatos, Holly! És egyetértek a "tudás illúziójával" és a puszta hiányával
A tudásom, ahol Nova Scotiaban élek, súlyos szenvedést okozott a lányomnak
rossz gondozás a gondozásban. A disszociatív rendellenességek és traumák kezelésével foglalkozó nemzetközi társaság volt a kulcsa annak, hogy a lányom a kezelést kapjon
szükséges és megérdemelt egy privát, tapasztalt terapeuta mellett itt, a tartományomban. Amikor azt hittem, hogy minden remény eltűnt, ezt a weboldalt egy apa javasolta nekem, aki lánya szintén gondozott volt a saját idején. Mindig hálás vagyok neki. Ez megmutatja, hogy más szülők, gondozók és a túlélők milyen támogatást nyújthatnak a hálózatépítéshez.
A lányom szintén krónikus posztraumás stressz rendellenességben szenved, ami egy újabb komplexitásmagasságot eredményez egy már összetett rendellenességhez. Érdemes azonban minden olyan percet, órát, napot és évet igénybe vennie, amely támogatja őt gyógyulásán keresztül. olyan bátor fiatal nő... Csodálkozom az ő kitartásáról és erejéről.
A hölgynek, akinek DID-jével 15 éves fia van - ne add fel, és tudom, hogy nagyon szerencsés, ha anyádért kap téged, mert blogolással kitartást mutat az ő kezelésében. És enyhén szólva, szükséged lesz rá. Adjon segítséget a fiának, és ha nehéz lesz a megy, pihenjen, tárgyaljon újra és térjen vissza rá. Imádni fog érte, és a szeretet kétszeres!
Ismét köszönöm Holly,
Sherry

2010. augusztus 1., 10:44

Magyal,
Én vagyok egy 15 éves fiú anyja, akit nemrégiben diagnosztizáltak DID-vel. Én vagyok a nagy északnyugati részén is. Kíváncsi, vajon tud-e olyan támogató csoportokat a fiatalok számára, akik éppen kezdik ezt az utazást.