Milyen szerepet játszik a genetika vagy a családi történelem a bipoláris rendellenességben?

Fedezze fel, hogy a genetika és a környezeti tényezők hogyan befolyásolhatják, hogy a gyermek bipoláris rendellenességet alakul-e ki.

A genetika fontos szerepet játszik a gyermekek bipoláris zavarának kialakulásában

A betegség általában erősen genetikus, de egyértelműen vannak olyan környezeti tényezők, amelyek befolyásolják, hogy a betegség egy adott gyermeknél bekövetkezik-e. Bipoláris zavar kihagyhatja a generációkat, és különféle formákat ölthet különböző egyénekben.

Az elvégzett vizsgálatok kis csoportja változik az adott egyén kockázatának becslésében:

• Az általános lakosság körében a teljes bipoláris zavar kockázatának konzervatív becslése 1 százalék. A bipoláris spektrum zavarai 4-6% -ot érinthetnek.
• Ha az egyik szülő bipoláris rendellenességben szenved, az egyes gyermekek kockázata 15-30%.
• Ha mindkét szülő bipoláris zavarban szenved, a kockázat 50-75% -ra nő.
• A testvérek és testvéri ikrek kockázata 15-25%.
• Az azonos ikreknél a kockázat körülbelül 70%.

A II. Világháború óta minden generációban magasabb a bipoláris zavar és a depresszió előfordulási gyakorisága és korábbi korjai. A bipoláris zavarban szenvedő gyermekek átlagosan tíz évvel korábban tapasztalják meg első betegségüket, mint a szüleik generációja. Ennek oka ismeretlen.

Sok olyan gyermek családfái, akiknél korai tünetekkel bipoláris rendellenesség alakul ki, olyan személyek, akik kábítószer-visszaélésekkel és / vagy hangulatzavarokkal (gyakran diagnosztizálatlanul) szenvedtek. A rokonok körében szintén kiemelkedõen haladó, kreatív és rendkívül sikeres egyének találhatók az üzletben, a politikában és a mûvészetekben.

következő: A tudósok bezáródnak a bipoláris zavarok több génhelyén
~ bipoláris zavar könyvtár
~ az összes bipoláris rendellenességről szóló cikk