Folyékony Adzenys ER, az FDA jóváhagyása
2017. szeptember 28
Az FDA jóváhagyta az Adzenys ER hatóanyag-leadású folyékony amfetamin gyógyszert az ADHD kezelésére 6 éves vagy annál idősebb betegek esetén. A napi egyszeri készítmény várhatóan 2018 elején lesz a piacon.
A hír az volt - jelentette be sajtóközleményben az Adzenys ER gyártója, a Neos Therapeutics, amely szintén gyárt Adzenys XR-ODT, orálisan széteső amfetamin tabletta. Az Adzenys - mind tabletta, mind folyékony formában - az Adderall biológiai egyenértékűnek tekinthető. Neos is teszi Cotempla XR-ODTorálisan széteső metil-fenidát; mindkét Cotempla és Adzenys XR az FDA hagyta jóvá az elmúlt két évben.
Az Adzenys ER narancsszínű folyadék, 1,25 mg / ml szilárdságú. 450 ml-es palackokban kerül forgalomba, és nem kell hűteni. Úgy tűnik, hogy az Adzenys ER mellékhatásai hasonlóak az egyéb amfetamin termékekhez, és szájszárazságot, csökkent étvágyat, alvászavarokat és hangulatváltozásokat tartalmaznak.
Frissítve 2017. szeptember 27-én
1998 óta szülők és felnőttek milliói bíztak az ADDitude szakértői útmutatásában és támogatásában, hogy jobban éljenek az ADHD-vel és az ahhoz kapcsolódó mentális egészségi állapotokkal. Küldetésünk az, hogy megbízható tanácsadója vagyunk, és a megértés és útmutatás tarthatatlan forrása a wellness felé vezető úton.
Ingyenes kiadás és ingyenes ADDitude e-könyv, valamint 42% megtakarítás a borító árán.
