A tanulmány feltárja az ADHD-vel kapcsolatos genetikai kockázati tényezőket
2019. február 8
Figyelemhiányos rendellenesség (ADHD vagy ADD), amely egy egyedi genetikai kockázati tényezők? Az ADHD jelei megjelennek-e az ember DNS-jében a kiszámítható genomiális helyeken? Segíthet-e a DNS-elemzés annak meghatározásában, hogy az ADHD szerepet játszik-e? A Last Fall, a Kutatóközpont vezetésével működő nemzetközi kutatói csoport Pszichiátriai Genomikai Konzorcium Nagy-Britanniában Cardiff Egyetem kezdett válaszolni ezekre a fontos és bonyolult kérdésekre az ADHD-vel kapcsolatos általános genetikai kockázati tényezők első számú felfedezésével.
Az ADHD eddigi legnagyobb genetikai vizsgálatának összegeként a Cardiff-csoport több mint 20 000 ADHD-vel és 35 000 ADHD-val nem rendelkező ember genetikai információit elemezte. És ezek a felmérési adatok valami figyelemre méltó képet mutattak: 12 genomi régió vagy „lókusz”, ahol az ADHD-s emberek különböztek a nem ADHD-társaiktól. E 12 régió közül több olyan génben vagy annak közelében van, amelynek ismert kapcsolata van az egészséges agyi fejlődés folyamataival.1
"A közös genetikai kockázati tényezők e csoportja körülbelül 22% -kal járul hozzá az ADHD kockázatához" - mondja Dr. Joanna Martin, a Cardiff Neuropsychiatric Genetics and Genomics MRC központjában működő kutató munkatárs. „Ez a tanulmány nagyon fontos lépés az ADHD genetikai és biológiai alapjainak megértése felé, mivel ez az első olyan tanulmány, amely robusztus módon kimutatja a gyakran előforduló genetikai kockázati tényezőket. A tanulmány eredményei sokkal több kutatást tesznek lehetővé az ADHD okairól, amelyek jobb jövőbeni kezelésekhez és az érintett egyének diagnosztizálásához vezethetnek. "
"Ez az első genomot átfogó keresés, amely statisztikailag szignifikánsnak ítélt szinten talált az ADHD-val társított lokusokat [a genomban található helyek]" - tette hozzá. Dr. Thomas Fernandez, nak,-nek A Yale Egyetem Gyerektanulási Központja.
Dr. Fernandez rámutat arra, hogy a tanulmány szintén jelentős, mivel „azt mutatja, hogy átlépjük a„ csúcspontját ”a az ADHD-ban a jelentős genetikai lókusz felfedezésének megkezdéséhez szükséges kutatási alanyok száma. ”Ezen felül, mivel a kutatók még többet tesznek hozzá A vizsgálati alanyoknál több lókuszt fedeznek fel, amelyek előkészíthetik az utat további genetikai tesztekhez, amelyek tájékoztatják a diagnózist és kezelés kiválasztása.
„Továbbá - folytatja -, egy„ mély merüléssel ”a szignifikánsnak ítélt lokuszokba megtudhatunk többet a mögöttes eseményekről. biológiai mechanizmusok az ADHD-ban.”
"A kifinomult módszertan, beleértve a különféle mintákkal történő replikációt, biztosítja majd a jövőbeli tanulmányok tervezését" - mondja Dr. Mark Stein, pszichiátriai professzor és a Fő kutató Gyermekek egészségének, viselkedésének és fejlődésének központja a Seattle-i Gyermekkórházban ", amely közelebb hozza minket az ADHD kockázatának, valamint a megelőző és terápiás lehetőségek megértésének megértéséhez".
A tanulmány, amely Európából, Észak-Amerikából és Kínából, valamint Dániából és Ausztráliából származó kutatókat vonta össze, „alátámasztja a korábbi kutatásokat, amelyek azt mutatják, hogy A klinikailag diagnosztizált ADHD a hiperaktív, impulzív és figyelmetlen problémák jellemzőinek folyamatos eloszlásának végső vége a lakosság körében ”- mondja. Dr. Martin. "Ez arra enged következtetni, hogy ennek és az egyéb ADHD genetikai vizsgálatainak eredményei relevánsak lehetnek azokra az emberekre is, akiknek olyan ADHD tulajdonságai vannak, amelyek nincsenek klinikailag diagnosztikai szinten."
A tanulmány méretének és terjedelmének további tanulmányokhoz és magasabb szintű részvételhez kell vezetnie az ilyen jellegű tanulmányokban.
Dr. Martin szerint a következő lépés az azonosított gének pontos szerepének meghatározása az ADHD tünetek kialakulásában. Ennek ismerete jobb ADHD kiértékelésekhez és kezelésekhez vezethet. "Ez további bizonyíték arra, hogy az ADHD komplex biológiai állapot" - tette hozzá Dr. Martin, aki úgy véli, hogy a tanulmány segít "Javítja a megértést, csökkenti a megbélyegzést, és végül jobb megértést eredményez a lehetséges okokról és kezeléséről ADHD „.
Lábjegyzet
1 „A figyelem hiánya / hiperaktivitás rendellenességének első genomszintű szignifikáns kockázati lokuszának felfedezése”, Cardiff University. Természetgenetika (2019. január). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478444
Frissítve 2019. február 8-án
1998 óta szülők és felnőttek milliói bíztak az ADDitude szakértői útmutatásában és támogatásában, hogy jobban éljenek az ADHD-vel és az ahhoz kapcsolódó mentális egészségi állapotokkal. Küldetésünk az, hogy megbízható tanácsadója vagyunk, a megértés és útmutatás zavartalan forrása a wellness felé vezető úton.
Ingyenes kiadás és ingyenes ADDitude e-könyv, valamint 42% megtakarítás a borító árán.
