A család mentális betegségével nem kapsz lazanát

2015. február 23., 5:25

Mint mondtam, az emberek annyira hamisak, hogy fáj! Ugyanazok, akik rákos betegség esetén a kórházban látogattak meg, ugyanazok, akik pszichiátriai osztályon töltik az időt. Mondja meg nekik, hogy láthatja hamisságukon keresztül, vegyen fel egy könyvet, olvassa el a mentális betegségeket és hagyja abba az emberek érzéseinek fájdalmát.

• Válasz

2014. április 28., 16:10

47 éves vagyok. 16 éves korom óta mély depressziót szenvedek. Az utóbbi években 2-es bipoláris, ADD-ként diagnosztizáltak és poszttraumás stressz rendellenességgel. Egyetértek azzal, hogy az emberek elkerülnek téged, ha mentális betegsége van. Vicces, de amikor gyerek voltam, rengeteg barátom volt. Különösek voltak a haragom és a dolgok, de a barátok mindig elfogadtak engem. Azt hiszem, tinédzsernek néztem ki, hogy kemény vagyok. Most öreg vagyok, és az elmúlt 4 évben valódi harcom volt a halállal és az öngyilkossági kísérletekkel. Most fogyatékossággal vagyok, és az életemben mindenki azt hiszi, hogy szörnyű ember vagyok, mert nem saját magam keresem meg. Bárcsak megtehetném! Sokkal jobban érzem magam magamban, ha dolgozom és pénzt keresek. Amikor depressziós vagyok, a családom csak azt hiszi, lusta vagyok. A depresszió nélküli embereknek nincs együttérzésük, és nem értik, hogy ilyen motiválatlanok. Azért igazítanak téged, mert annyira ítélőképesek, ha nem ambíciójával és rengeteg pénzzel állítja a világot tüzetre! Nehéz olyan kedvelem magamat, mint amilyen akkor van, ha az emberek tévesen ítélik meg a motívumaimat, és nem kedvelnek engem a mentális betegségem miatt, akkor még nehezebb marad megtartani az élet akaratát. Rosszul érzem magam, amit átvettem a szüleimnek. Támogatni akarnak és tudom, hogy nehéz nekik. Mivel a mentális betegséggel szenved, sok szégyen és zavarral jár. Bárcsak az emberek kevésbé ítélnének meg ebben. Szerintem vicces, hogy az emberek mikor fogadnak el téged, amíg valójában nem zsugorodsz és megpróbálsz javulni! Ha elmegy a mentális kórházba vagy egy zsugorodásra, akkor az emberek azt gondolják, hogy őrült vagy. De ha őrülten viselkedik, és nem megy segítségért, az emberek azt gondolják, hogy rendben vagy.

• Válasz

2014. április 28., 13:38

Nagyon hálás vagyok, hogy végre nevet adtam a küzdelmemnek. Három gyermekem mind mentálhigiénés küzdelemben részesült. Közép gyermekem kétszer öngyilkossági kísérletet tett, és mindegyikükben számos kórházi tartózkodás volt. Ez idő alatt sok olyan barátomat elvesztettem, akik már nem tudták kezelni a gyermekeim viselkedését. Az egyik nagyon közeli barát volt, akinek a férje pszichiátriai ápoló.
Különösen a lányom első öngyilkossági kísérlete és kórházi ápolása során emlékszem, hogy teljesen elveszettnek és dühösnek éreztem magam. Ugyanakkor, amikor a lányommal foglalkoztam, egy másik családunk volt a templomunkban 3 éves. Régi diagnosztizált Leukémia. A Facebookon mindennap látni fogják a hozzászólásaikat mindazokról a nagy dolgokról, amelyeket az emberek csináltak nekik: gázkártyák, élelmiszerkártyák, húsos sütemények, virágok, háztest tisztítás, más testvérek gyermekfelügyeletére. Én, semmi, nada, cipzár, nulla, zilch. Még a fájdalom és a küzdelem elismerése sem volt, amellyel foglalkoztak.
Ez 3 év volt. és a szúrás még mindig fáj. Úgy döntöttem, hogy azt hiszem, hogy ez tudatlanságból származik, és nem azért, mert úgy érzik, hogy a mi küzdelmeink kevésbé vannak.
Most kimegyek az útból, amikor más családokról hallom, akik mentális betegségekkel foglalkoznak, és elismerik őket és fájdalmukat. Egyszer remélem, hogy nem látunk különbséget abban, hogy hogyan reagálunk a rászorulókra.

• Válasz

2013. december 4, 12:21

Ugyanezt tapasztaltam, amikor az egyik lányomnak súlyos mentális betegséget diagnosztizáltak, ám nincs semmi haragom vagy rosszindulatom a barátaimmal és a családtagjaimmal szemben. Néhány embert csak a mentális betegség szó rémül, másoknak talán volt egy családtagja, aki mentális betegségben is volt, talán apjuk volt, és a végeredmény az egész család számára trauma volt. Most nem akarnak gondolkodni rajta, és nem félnek arról beszélni, mert félnek arról, hogy úgy lesznek, mint ő, vagy tagadni fogják, és azt mondják, hogy mentális betegsége nem mentális betegség, és folytatódik.
Nem igazán értettem, hogy valaki milyen szenvedésen megy keresztül, amikor a mentális betegség egy személyt eltalál, amíg a saját lányomat nem diagnosztizálják. Láttam a szenvedést a lányom arcán, és néha önpusztító cselekedeteit is, hogy megpróbálja önmagát segíteni. Ez egy egész életen át tartó küzdelem, és vannak jó és rossz napok is. Szerencsére van néhány barátom, akik elég érdekeltek, hogy megkérdezzék, hogy megy a lányom, és elmondom nekik a lehető legkevesebbet, mert nem akarom elárasztani vagy kiborítani őket, de nagyra értékelem, hogy ők kérdez. Kényszerültem arra, hogy megtanuljam, hogyan kell segíteni és támogatni a lányomat, és valószínűleg többet tudok a mentális betegségekről, mint egy átlagos ember. Nem volt könnyű segítséget megtalálni. Olyan volt, mint egy tűt keresni a szénakazalban - legalábbis Amerikában ez igaz -, bár találtam tűt a szénakazalban, és hógolyólt, ahol nagyon jó támogatással tudtam körülvéve a lányomat rendszer. Nagyszerű pszichiáter, esetmunkás, terapeuta van, és végül sikerült neki, hogy családja (igen, férje és két gyermeke) közelében lakjon, így tudok segíteni egy pillanatra. Szerencsére van egy csodálatos élettársa, aki mentális betegséggel is rendelkezik, és nagyon védő és támogató egymással szemben Nem minden mentális betegséggel rendelkező ember talál partnereket, és többnyire nagyon magányos és elszigetelten él él.
Köszönöm, hogy felvetette ezt a témát, és megengedte, hogy kifejezem magam.

• Válasz

2013. május 11., 3:32

A mentálisan beteg gyermek szülőként való élménye szokatlan és kimerült élettapasztalatokat is mutat. Számos provokatív és érdekes pszicho-társadalmi körülmény létezik, amelyek terhelik ésszerű érzelmi állapotunkat. Közülük a bűntudat, a szégyen, a félénk és az együttérzés érzése a traumatikus pszichológiai szenvedés szárát alkotja. Másrészről, a társadalmi kiutasítás az egész elmaradott szociális hálózati rendszert veszi körül. Ezek és még sokan mások bántó pszicho-társadalmi pillanatok hozzájárulnak a szülő rossz és fájdalmas érzelmi tapasztalatainak felnövekedéséhez. Szemléltető példa az összehasonlító megfigyelés a szülőkre vonatkozóan, akik mentálisan beteg gyermekeiknél szenvednek. Következésképpen komoly lépést kell tennie a mentálisan beteg szülők érzelmi nehézségeinek javítása érdekében gyermekeket annak érdekében, hogy tompítsák a mentálisan beteg, különösen mentálisan beteg családtagok zavaró, ismerős környezetét gyermekek.

• Válasz

2013. május 6., 11:36

Jelenleg 41 éves vagyok, mivel mentálisan beteg szüleim elhagyása óta 1 1/2 éves korban, Sapulpa Oklahoma 1973-ban éltem traumát.
Bejelentett kórterem Kórházba került a „sikertelenség” miatt, és nem számítottam arra, hogy túlélje, ám ebben a helyzetben volt Gyerekkoromban kezdtem megmutatni a túlélési akaratomat azáltal, hogy meggátoltam a 70-es évek tudatlan terapeutainak és pszichológusainak esélyeit és statisztikáit. és 80-as évek ".
Beszélhetek egy felnőtt örökbefogadó nevében, aki megszüntette az örökbefogadást, mint egy most felnőtt nevelőgyermek, akit az OK Állami Nevelőgondozási Rendszer kudarcot vallott, és egyedülálló szülőként az elmúlt 15 évben, akik az egészet elveszítették, és mindet 5 év alatt MINDEN SZERETEK PTSD, PTED és BPD után olyan lett, hogy elvesztettem a teljes napi működési képességeimet, és bosszantó és összezavarodott szüleim házába szállítottam 12 éves korommal, nincs munka, nincs barátok, nincs jármű, és szó szerint könyörgöm a DSHS-nek, hogy adja meg a mentális egészségi állapotomat és a Dis Evalomat, amelyet évek óta kértem ehhez. válság.
A maratonista, a szülő és a 18 éves személy csodálta az orvosokat, akik döntéshozatali, kódolási és számlázási trénertől kezdtek, ahogyan én az életem és a karrierem kedvelték, a semmihez.
Nemcsak a petefészekrákkal küzdöttem és túléltem a fellebbezési eljárás során az új munkahelyemről való jogellenes lövöldözés során, de 7 évvel később, miután a saját ügyvédként harcoltam először magam oktatásával, majd megbízható háziorvosommal (aki 20 évet vitt nekem), most 5 válságtámogató csoport alapítója vagyok, és naponta támogatom sok nonprofit szervezet számára, valamint egy öt könyvsorozat 3. könyvének írása, amely ábrázolja a traumákat, amelyeket minden életfázisban átéltem... mindezt saját formámként terápia.
Azoknak a csoportoknak a támogatása nélkül, amelyeket én magam alapítottam megértésem és a másokkal való kölcsönhatás megszerzése érdekében, amelyet feltételeztem volt a társ-morbid diagnózisom eredményeként felmerülő problémák és tünetek kombinációjának alapja, hogy más túlélőket találjak, akik hasonlóak voltak nekem elvesztették karrierjét és megélhetését a napi működési képességek pusztulása miatt, másoknak, akik csakúgy mint én, jó hírnevet kaptak a következők között: barátságok és munkakapcsolatok, amelyekkel "irracionális, agresszív és védekező vagyok másokkal beszélgetve"... és "nem járok jól mások”...
az általam létrehozott válságcsoportok, valamint a mindennap felbukkanó új nonprofit szervezetek jóváhagyása és támogatása nélkül, amelyekben túlélőként veszek részt, és kettős kötelesség, mint válságkezelő, a nők és gyermekek írása, éneklése és oktatása révén, a helyi közösségben, EGYSÉGEN NEM TÖRTÉNT MEG, MEG KÖNNYEN MEGOSZTANOK TUDNIVALMAMATAT ÉS EGYÜTTÉRZÉS.
Nem volt számomra, hogy türelmesen vártam, miután a „súlyosan szellemi fogyatékossággal élő” betegek megkapták a magukhoz szükséges ellátást és ellátásokat.
míg úgy tűnt, hogy háztulajdonos, szülő és karrier nőként együtt éltem az életem... NEM A KÉSZLETEK NEM RÉSZLETEK KÖRNYEZTETTEK, MEGFELELŐEN HATÁSA, HOGY VÁLASZOK A KÉRDÉSEKRE Tilos megtiltani az emberi kötvény formázását, amit soha nem alakítottam ki emberiséggel, addig, amíg szüleim lettem 21.
A PTSD-vel diagnosztizált harci veteránokkal szemben állandóan kihívást kaptam, és megengedtem magamnak (ez egy választás), hogy a viták során nyilvánosan legyőzzem és interakciók a túlélő veteránokkal, amelyek majdnem visszavonultak a 20 éves elszigeteltségbe, amelyet utálok magam számára, és ezt csak az első öt év során, minden nap ROCK BOTTOM.
Tudom, hogy sok harci háborús veterán túlélő részt vesz az írásterápiámban, és saját támogatást nyújtanak a PTSD-vel diagnosztizált EQUAL periódium Egyesült stábja számára is. Nem számít, hogyan örökölte a tüneteket, az életvesztés továbbra is ugyanolyan valószínű a későbbi felnőttkorban, ha továbbra is tagadják a visszaélést és a traumát.
Ez volt az egyik STIGMA, amellyel tiszteletreméltó nevet tettem magamnak, és elbűvöltem a támogató közönséget ...
A másik... "A PTSD-vel KEZDETT KÉTELES DIAGNOZISZKAL ÉS A KÖLTSÉGVETÉS KORLÁTOZÁSÁNAK ÉS A KÖLTSÉGVETÉS MEGHATÁROZÁSÁHOZ MEGHATÁROZÓ MEGHATÁROZÁSA A 'TÁRSADALOM BIZTONSÁGÁHOZ ÉS' Rokkantsági előnyök ”, amint azt a DSHS, a NAMI, az ISTSS és más, jó szándékkal megtervezett ügynökségek útján visszautasították, ugyanúgy, mint az OK Állami Foster Care System esetében:„ Könnyen megsérül és Hiányában".
Az a ugrás, amelyet azért végeztem, hogy megbirkózzak másokkal, hogyan viszonyuljak a körülöttem lévőkhöz (az ex bf-hez, akikkel jelenleg egyedüli emberként élek, dühös vezetési kérdések, tehát a napi szorongás számomra jelen van), és amit engedhetek magamnak elfogadni vagy megszabadulni tőlem, VÉGLEGESEN „DOOBLE” ÉS „Dolgozható” állapot.
Elmondhatom, hogy csak a napi hála és a sok csendes hozzászólás és részvétel az írásaimból és a csoportmunkámból Tudva, hogy segítek másoknak megtenni ezt az első kritikus lépést az érvényesítés felé, FEJEZETTÉNEK FORRÁS.
Van sok „barátom”, akikkel minden héten vagy hónapban megyek?
NEM, NEM. A TOXICITÁS FALSE TÖRTÉNETEI, KITEK ÉN ÉLETEKBEN 20 ÉN TÖRTÉNTEK, HOGYAN KÖVETKEZIK.
Van azonban több mint 20 000 barátom és támogatójam online.
A túlélő társaim többsége egyetértett abban, hogy ha nem kellett volna őket az ON-LINE, magántulajdonú, válságtámogató csoportomat megkeresni, akkor ezek DENIAL-ban maradnak.

• Válasz

2013. május 5., 11:34

Köszönöm mindenkinek, aki időt vett igénybe, hogy elolvassa a vendég blogomat, és közzé tegye gondolatait. Minél több támogatást nyújtunk egymásnak a személyes történetek megosztásával, annál jobb.
Ezenkívül azt akarom, hogy a „fiatal felnőttek szülei, akik küzdenek” a Facebook oldalt, felhasználjuk azt a helyet, ahol megoszthatjuk az erőforrásokat és a stratégiákat. Kérem, csatlakozzon hozzánk (és Fran-nek, a fiatal felnőttem szintén „nem megfelelő”).
A megbélyegzés csak akkor szűnik meg, ha hangosan, udvariasan és gyakran beszélünk, és másoknak elmagyarázzuk ezt a mentális szót a betegség az agy zavara, ahogyan a cukorbetegség a szervezet rendellenessége - még nem gyógyítható (mégis), de kezelhető. És határozottan nem fertőző!
Beszéljünk tovább - és harcoljunk ezzel együtt.

• Válasz

2013. május 1., 9:11

A világosabb oldalról valaki készített nekem cupcake-kat, hagyta a bejárati ajtón, megszólalt az ajtó csengője és elmenekült. Huszonhárom éve a férjemnél és öt gyermekem apámnál stressz okozta pszichotikus depresszió és pánikbetegség alakult ki. Miután két év alatt huszonkét alkalommal vették fel a Pszichiátriai Osztályba, és hat öngyilkossági kísérlettel éltek, orvosi beavatkozásukban bekövetkezett jelentős változás a teljes mániahoz vezetett. Az orvosok arra ösztönzik őt, hogy társaságba kerüljön a többiekkel, és elhagyott minket egy mentálisan beteg házas nővel, akivel a kórházban találkozott.
Időközben a legidősebb fiam kifejlesztett gyógyszert kiváltott skizofrénia és hat évvel később meghalt. A jó hír az, hogy tudok depressziós lasagnát szállítani és irgalmazni azok számára, akik nem tudnak. Tapasztalataim nélkül is eldobhatom a csésze süteményeket és futok.

• Válasz

2013. május 1., 11:35

23 éves voltam, amikor súlyos depressziót diagnosztizáltak. Elég öreg voltam, hogy 4 éves fokozaton át megszereztem; elég fiatal, ez rontotta az esélyemet diplomamunkaként. Én is elég idős voltam, hogy egy vagy több évig elrejtsem a családomtól, mielőtt annyira rossz lett, hogy egyszerűen nem tudtam tovább. A házastársam a legrosszabbat viselte, de a szüleimet minden bizonnyal befolyásolták. Tudva, hogy mennyire nehéz ez számukra, az megakadályozta, hogy elhúzzam magam egy "segítségért kiáltó" akcióba.
Találtam egy támogatási hálózatot, amely főként olyan emberekből áll, akik depresszióban is szenvedtek. Sajnos ez a minta nem esik átfedésben a munkáltatóimmal vagy az iskolai tanácsadókkal; Azok számára, akik soha nem tapasztalták a depressziót, nagyon nehéz megérteni azt. Azt gondolják, hogy ez egy karakterhiba vagy önző, vagy nem is tudom pontosan mit. Biztos vagyok benne, hogy a megbélyegzés megakadályozta, hogy korai segítséget kapjak; Biztos vagyok benne, hogy a megbélyegzés engem ugyanúgy érint, mint maga a depresszió krónikus elhúzódó epizódja.

• Válasz

2013. április 30., 13:59

Depresszióm volt és egy hetet töltöttem egy mentális kórházban. Ezután a templomban lévő emberek elkerülnek engem, mint a csapda. Ez volt a legfurcsább dolog, nem csak néhány ember volt, hanem a többség is. Mintha a depresszió nem lenne elég rossz, ha azoknak az embereknek, akik állítólag az ön támogatói lennének, úgy kapcsolnak be, mintha ördög lennének, olyan volt, mintha rúgtak volna az arcába.
Szomorú, mert az emberek, akik nem szenvedtek depresszióban, nem tudják megérteni, mi ez, és úgy tűnik, hogy a legtöbb ember negatívan ítéli meg mások véleményét, mintha egy személy saját hibája lenne. Nagyon hálás vagyok, hogy eltűnt. Szörnyű élmény volt.

• Válasz