Köszönöm szüleimnek, akik a skizofrénia révén támogatnak

A szülők támogatása elképesztő. Fontos, hogy mindenki rendelkezzen egy támogatási rendszerrel, de skizofrénia vagy skizoafektív rendellenességben élő emberek számára A támogatási rendszer kritikus jelentőségű. Sokat írtam a férjemről, Tomról, de nem sokat írtam a szüleimről. A szüleim támogatása már az első naptól kezdve, amikor az orvosok először diagnosztizáltak nekem szkizofrénia, és később, később, amikor szkizoaffektív rendellenességet diagnosztizáltak, a mai napig.

Szüleim támogatása a szkizofrén lebontásom során

Az év 1998 volt. 19 éves voltam, és visszatértem Chicagóba a Rhode Island Design School (RISD) hazautazásához a Hálaadás alkalmával. Aznap, amikor hazaértem, apám tudta, hogy valami nincs rendben velem - ő volt az első, aki megtudta. Kihúztam, hogy velem vásároljon. Nem volt rím vagy ok a dolgokra, amiket kaptam: holdkő nyaklánc, egy kínai sárkány póló, a Goo Goo Dolls CD. Soha nem hallgattam a Goo Goo Dolls-t, csak tetszett a CD-borítóról. A vadon élő kiadásokkal való folytatódás a

Mivel az én apa látta, hogy furcsán viselkedtem, szüleim és én sürgősségi találkozót tartottunk a pszichiáterrel. Vissza akartam térni a RISD-hez, hogy befejezzem a szemeszteromat - három hét volt hátra. A pszichiáter azt mondta, hogy ez rendben van, és beállította az antidepresszánsomat. Szóval visszamentem a RISD-hez (Skizofrénia és nevelés: lépjen be vagy engedje el?).

Néhány nappal később felhívtam az anyukám a kollégiumból, hogy elmondjam neki, hogy George Harrison követ engem. Tévedtem. Elhagyta a munkáját, azonnal felugrott egy repülőgépre, és elrepült Chicagóból, hogy velem legyen, és hozzon létre egy menedéket egy reggelivel. Beszélt a tanáraimmal és azt mondta nekik, hogy van mentális egészségügyi válság. 10 nappal később hazamentünk. Meg tudtam fejezni a szemeszterét, de két hiányos és egy D-vel, amelyet később B-re emeltem.

Szüleim támogatása terelt a felépülés felé

Otthon, az újom után atipikus antipszichotikumok megszabadultak az téveszmékektől, mindannyian úgy döntöttünk, hogy nem térek vissza a RISD-hez. 1999 tavaszi félévében pszichológiai órát vettem egy helyi főiskolán, otthon közelében lévő gyógyszertárban dolgoztam, balettórákat vett fel és jelentkezett a Chicagói Művészeti Intézet Iskolájába, ahol érdemteljesen elfogadtak ösztöndíj. Még mindig a fotózásban akartam főszerepet játszani. Emlékszem, egy nap, amikor apám sötét szobájában dolgoztam, belépett és azt mondta: - Jaj! Újra fényképezel! Ez azt jelenti, hogy egyre jobb vagy!”

Sajnos 1999 nyarára egész nap ágyban töltöttem. Csak nem tudtam, hogy mit tegyek magammal, és túlterheltem és depressziós voltam a sajátom felett skizofrénia diagnózisa. Az atipikus antipszichotikum emellett igazán letargikussá tett. Anyám az, aki minden nap fizikailag kiszállított az ágyból, főleg amikor az órák elkezdődtek.

Szüleim még mindig érzelmileg támogatnak

Tom és én két háztömbnyire élünk a szüleimtől. Ahogy ezt írom, csak visszatértem attól, hogy reggelizni és kávét vegyenek velük, mielőtt anyukám távozott. Apám nyugdíjas. El sem tudom képzelni az életet a közelben lévő szüleim támogatása nélkül. Nagyon sok személyes erő szükséges, hogy odakerüljem, ahol jelenleg vagyok, skizoafektív rendellenességemmel. De a szüleim két nagy fényes fény az életemben, akik annyira segítettek nekem az út során.

Elizabeth Caudy 1979-ben született írónak és fotósnak. Öt éves kortól kezdve ír. A Chicagói Művészeti Intézet Iskolájából BFA-t és fotózású MFA-t a Chicago Columbia College-ban. Chicagoon kívül él férjével, Tommal. Keresse meg Elizabeth-t Google+ és tovább a személyes blogja.