Dissociative Identity Disorder Video: Diagnózis és szégyen

February 11, 2020 19:58 | Holly Szürke
click fraud protection

20 évvel ezelőtt diagnosztizáltam DID-t. Ezen a diagnózison kívül további 10 dolog is létezik. Úgy tűnik, hogy mind homályosak. Miközben jobban megismertem a többieket, volt egy idő, amikor hazaértek, hogy olyan dolgokat találjak, amelyek nem voltak tartoznak hozzám, az emberek látni fognak a publc-ban, és elbeszélnek nekem a velem folytatott beszélgetéseikről, más néven Leslie. Ez nagyon zavaró volt. Most tisztában vagyok azzal, amit a többiek csinálnak. Azt mondták nekem, hogy a szemem és a hangom megváltozik. A jelenlegi, a test irányítója tudja, mit mondanak a többiek, és azt hiszem, csinálom. Köszönjük, hogy megosztotta ezt. Olyan halott vagy. Üdvözlettel: Marilyn

Holly Grey

mondja:

2011. január 4, 18:33

Szia Marilyn!
Köszönjük, hogy megnézi és megosztotta itt a megjegyzéseket.
Az óriási előrelépés inspirálta - az ilyen súlyos amnézia felől az együttélés fokozatának megtapasztalására. Ez reményt ad nekem, köszönöm.

  • Válasz

Egyetértek azzal, amit mond. A korai napokban nem tudtam semmit Sybilről. De miután megláttam és gondolkodtam, sok hasonlóságot látok köztünk. Számomra a "mítosz" valódi volt. Igen, mindig szétaprózott voltam, de amikor a diagnózist felállították, olyan volt, mintha egy teljes bontás történt velem, és hihetetlenül tünetekkel teltem, hasonlóan a Sybil filmben bemutatotthoz. Tehát mindig is érdekesnek találtam, hogy az emberek hogyan akarnak távolodni attól a ábrázolástól. Nem vagyok biztos benne, hogy ennek mekkora köze van ahhoz, hogy 20 évvel ezelőtt diagnosztizáltak, és hogy a kezelés miként hasonlít akkor. Azt fogom mondani, hogy örülök, hogy most sokkal "normálabb" vagyok!

instagram viewer

Holly Grey

mondja:

2010. december 16, 06:49

Szia Paul,
Amit a DID-t körülvevő mitológiának látom, nem az, hogy az emberek, akik rajta vannak, Sybilnek hasonlítanak. Teljesen tudjuk. Nem hiszem, hogy a Sybil mítosz véletlenszerűen létezik. A mitológia annyira tapadó oka az, hogy az igazságon alapszik.
Kizárólag magamért mondva azt mondom, hogy ha napi 24 órában működnének kamerák körülöttem, akkor az emberek rengeteg Sybil-pillanatot látnának, még akkor is, különösen, amikor először diagnosztizáltak. Önhöz hasonlóan - és azt hiszem, sokhoz hasonlóan - hihetetlenül tünetekre vált a diagnózis után. Erre gondolok, amikor azt mondom, hogy a dx súlyosbítja a DID tüneteit. De ha az emberben csak a DID tüneteit látod, akkor a perspektíva annyira ferde, hogy már nem is lesz pontos. Számomra ez a Sybil-mítosz - hihetetlenül szűk, ezért téves perspektíva. Az az oka, hogy azt mondom, hogy nem vagyok Sybil, az az, hogy senki sem. Senki sem a mentális betegség összege. Mindannyiunknak ennél több van.

  • Válasz

Soha nem álltam a szökőkút közepén a disszociációm részeként; Nem változtatom meg a ruháimat minden egyes személyiségváltással - bár nyilvánvalóan néha megváltozik a hangom; és soha nem voltam erőszakos egy másik emberrel szemben.
Elég nehéz kezelni a rendellenességet anélkül, hogy a tömegtájékoztatásból származó félrevezető információ növelné a zavart. A „Cserélési idő” könyv megjelenése után egy mentálhigiénés szakember azt mondta, hogy 17 módosítónak kell lennem - ez a szám egy ideje még az orvosi feljegyzéseimben is végbement. Ha nem lenne olyan szomorú, nevetséges lenne.
Még mindig küzdök a diagnózist körülvevő szégyentel és zavarral, és annak eredete... Segít olvasni mások küzdelmeiről és győzelmeiről, segít nekem kevésbé magányosnak érezni.
Vigyázz magadra,
CG

Holly Grey

mondja:

2010. december 16, 06:24

Szia CG,
"Miután megjelent a„ Cserélési idő ”könyv, egy mentálhigiénés szakember azt mondta, hogy 17 módosítással kell rendelkeznie - ez a szám egy ideje az orvosi feljegyzéseimben is végbement.”
Fiú. Nagyon izgatott vagyok az olyan mentálhigiénés szakemberek miatt, akik a DID (vagy bármilyen mentális egészségi állapot) kilátásaikat a tömegtájékoztatáson alapozzák. Úgy értem, önmagában a könyv alcíme elegendő ahhoz, hogy figyelmeztesse a DID iránti komoly érdeklődésüket arról, hogy a tartalom - bár valószínűleg teljesen igaz - az olvasók elbűvölésére és elbűvölésére szolgál.

  • Válasz

Holly- Ön ismét olyan szavakat mondott, amelyek keményen megütöttek és elgondolkodtattak.
Nem szégyellem, hogy van DID, a legtöbb ember életemben ismeri és jól van vele. Nem elfojtom a rendszert, és megpróbálom következetesen jelen lenni. Bízom abban, hogy rendszerem tagjai jönnek és mennek, ahogy akarják, anélkül, hogy megzavarnák a napi életem, és csodálatos munkát végeznek. Ritka, hogy egy óránál többet veszítenek, amit később nem tudok elszámolni. A rendszerem nagy (100+) alkatrészből áll, és nem állítom, hogy ismerem őket. Mindegyikük megkülönböztetett céllal és egyedi jellegzetességekkel rendelkezik, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy megtegyék az általuk elvégzett dolgokat. Igen - még a rendszerembe tartozó gyermekekről is beszélek. Van egy 13 éves, aki végzi a pénzügyeimet, és egy 6 éves, aki üzleti típusú telefonhívásokat kezdeményez. Életkoruk semmit sem jelent az érettség szempontjából.
Csak azért, mert nekem van DID, és egy másik embernek is van DID, ez nem azt jelenti, hogy ugyanúgy fogok viselkedni, mint ők. Mindenki, aki rendelkezik DID-del, nem azonos. Ismerek több más embert, akiknek is van DID-jük, megnézhetem mindegyiket, és látom, hogy sokféle módon működnek a rendszerük a sajátomhoz képest. Minden olyan rendszer, amellyel találkoztam, különféle módon és szinten működik. Bizonyos rendszerekben kiváltságom volt, hogy kölcsönhatásba léptem. Nincsenek olyan gyerekek, akik meg tudnák tenni vagy megtennék azokat a dolgokat, amelyeket a rendszeremben lévő gyermekek tesznek. Ez rendben van, és csak azt mondhatom, hogy a rendszerük másképp működik. Ennek ellenére bíráltak és bíráltak abban, hogy „megengedtem” a rendszerben lévő gyermek alkatrészeknek a mindennapi életben való részvételt. Ezt már többször elmondták nekem, mivel a rendszerembe tartozó gyermekek nem mindegyike rettenetesen sérült és törékeny, ezért nincs DID-m. Arra is szorgalmaztam, hogy következetes felnőtt jelenlétét hozzam létre a barátok és a család kedvéért. A valóság az, hogy amikor ez egy átlagos Joe-tól származik az utcán, ez sértő és valóban teszi dühös vagyok, de amikor valaki mástól diagnosztizáltak DID-et, akkor egyedül érzem magam világ.
Azt hiszem, mindezt elmondtam, hogy azt mondom, hogy a szégyen és a tévhit nem csak a média és a nyilvánosság származik, hanem vannak olyanok is, amelyeket maguk a DID-ek képeznek.
Dana

Holly Grey

mondja:

2010. december 16, 06:17

Szia Dana,
"Azt hiszem, mindezt elmondtam, hogy azt mondom, hogy a szégyen és a tévhit nem csak a média és a nyilvánosság származik, hanem vannak olyanok is, amelyeket maguk a DID-ek képeznek."
Egyetértek veled. Ez az oka annak, hogy nagy támogatója vagyok a DID megismerésében tapasztalt, képzett klinikusoktól, a rendellenességgel élő emberek mellett. A trauma és a disszociáció szakértői hihetetlenül értékes szerepet játszanak, azt hiszem, részben azért, mert semlegesebbek lehetnek. Tény, hogy ha csak annyit tudtam a DID-ről, szakértő klinikusok származnának, nem lenne nagyon kiegyensúlyozott perspektívám. De ha csak annyit tudtam a DID-ről, hogy másoktól származik, DID nélkül, kutatás vagy klinikai tapasztalat nélkül, nem lenne nagyon kiegyensúlyozott perspektívám.

  • Válasz

Micsoda nagyszerű videó. NAGY igazad van abban, hogy mennyire gyengítő és szégyenteljes a Sybil mítosz. Sokáig megrémültem magamtól, mert meg voltam győződve arról, hogy egyik átalakítóm meg akar ölni vagy elpusztítani az összes kapcsolataimat. Még mindig gyakran érzem ezt a félelmet és szégyent. Mivel annyira félreértik, olyan hatalmas annak a kockázata, hogy "kijönnek" közeli barátokhoz, hogy az elutasítás félelme elsöprő. Jó embereim vannak az életemben, de még a jó embereket sem oltják be az ilyen összetett rendellenesség társadalmi téves értelmezése ellen.

Holly Grey

mondja:

2010. december 16, 06:04

Szia Stephanie,
"Hosszú ideig félek magamtól, mert meg voltam győződve arról, hogy egyik átalakítóm meg akarsz ölni vagy elpusztítani az összes kapcsolataimat."
Ó, igen, én is. Ez bizonyos mértékben érvényes volt (és néha még mindig fennáll). De amikor a DID megértését olyan nagy mértékben befolyásolta a Sybil mítosz, képtelen voltam látni a DID teljesebb, kiegyensúlyozottabb képét. Ami viszont zavarba ejtett, magányos, féltem, szégyelltem és végül kétségbeesettem. Ez egy ilyen közönséges történet. Remélem, hogy valaha az embereknek, akiknek újonnan diagnosztizáltak DID-t, nem kell annyira megbirkózniuk a tévhitvel és megbélyegzéssel. A DID elég nehéz elfogadni mindez nélkül.

  • Válasz

Terapeutam és én sokat összpontosítottunk arra, hogy elszigeteljem magam. Emlékeztetett arra, hogy az elszigeteltség gyakran szégyen eredménye. A szégyen, amelyre utalt, az volt, hogy élete során élt a bántalmazás.
Még akkor sem fordult elő, hogy maga a DID diagnózisának szégyenét vitassa meg. Ez olyan pontos, Holly! Amikor először hallottam, hogy a terapeuta a Dissociative Identity Disorder szavakat mondja, emlékszem, hogy gondoltam... kérem, ne... bármi más! Ez elsősorban a diagnózishoz kapcsolódó megbélyegzésnek, a megbélyegzésnek köszönhető. Egy olyan megbélyegzés, amely hozzájárult a diagnózisomkal szembeni ellenállásomhoz, ami viszont késedelmet okozott a kezelés elindításában. (Azt hiszem, hogy a terapeuta valószínűleg megpróbálta magyarázni nekem, hogy ez egy spektrumzavar, de akkoriban nem értettem, mit jelent ez.)
Remélem, hogy a média egy napon pontosabb képet ad arról, hogy milyen a legtöbbünk számára a DID. Olyan sokan teszünk szolgaságot, amellyel ábrázolnak minket. Mint mondtad, egész életünket úgy töltöttük, mint furcsaság.
Ebből a drámai megbélyegzésből kevesebb szégyen lenne. A kevesebb szégyen azt jelenti, hogy több a kommunikáció, ami egyenlőbb számunkra a külső támogatással.
Ezért jövök ide ide. Nem vagyok szégyen, amikor itt vagyok.
Nagyon hálás vagyok, hogy vannak olyan emberek, mint te, akik egyenesen próbálják rögzíteni a rekordot.
Mareeya

Holly Grey

mondja:

2010. december 13., 10:28

Szia Mareeya,
"Amikor először hallottam, hogy a terapeuta a Dissociative Identity Disorder szavakat mondja, emlékszem, hogy gondoltam. kérem, ne... bármi más! Ez elsősorban a diagnózishoz kapcsolódó megbélyegzésnek, a megbélyegzésnek köszönhető. Olyan megbélyegzés, amely hozzájárult a diagnózisomkal szembeni ellenállásomhoz, ami viszont késleltette a kezelést. "
Dióhéjban ezért annyira fontos számomra, hogy mindent megteszek a DID demisztifikálása érdekében. Gondolok vissza tapasztalataimra és azt gondolom, hogy nem kell ilyen nehéznek lennie!
"Ennek a drámai megbélyegzésnek kevésbé egyenlő lenne a szégyen. A kevesebb szégyen megegyezik a több kommunikációval, ami egyenlőbb számunkra a külső támogatással. "
Teljesen egyetértek. A DID-t továbbra is mitológizálják és félreértik mind a nagyközönség, mind a mentálhigiénés közösség körében, ha nem osztjuk meg őszintén az élet valóságát. De a szégyen csend, és ha nyilvánosságra hozza, akkor fennáll a veszélye, hogy szégyenkezni fog. Ez egy csúnya ciklus, amely önmagától táplálkozik, és a DID-et és a vele együtt lévőket sötétben tartja. Remélem, hogy az ilyen viták - itt a Dissociative Livingban, más blogokban, terápiás irodákban, támogató csoportokban és a barátok körében - felhívja a figyelmet a DID-re, és idővel az újonnan diagnosztizált emberek nem fognak majdnem olyan küzdeni sokkal.
Köszönöm, Mareeya, hogy hozzájárultál a hangodhoz. Ez változást jelent.

  • Válasz